Mam łuszczyce od 7 lat i urzywam od pewnego (raczej długiego czasu) elocom.Na samym poczštku brałam co nowsze wymysły ale po nie których naprawde mi się pogorszyło gdybym jeszcze pamiętała te nazwy napisałaby (ale serio nie pamięta)elocom nie jest rewelacyjny ale w jakimœ stopniu pomaga.Ale na tym forum zdania co do leków sš bardzo podzielone
-czy ktoœ zaznał jakiœ skutków ubocznych po zażywaniu elocom?.Przepraszam że pytam Miki Maus,ale to naprawde z czystej ciekawoœci czy sama niedługo nie doprowadze się do takiego stanu_czym jest psoriasis arthropatica?

Ja nikgo nie strasze ale jak niektórzy pisza jak to im sterydy pomagaja to niech napisza na jaka powierzchnie uzywali i przez jaki okres bo jak ktos ma 3 kropki to ok dermowate,elocom mogą byc ale jak ktos ma juz np duze placki albo erytrodermie to radze podzieklowac za te mazidełka . Co do stawów to objawiiło sie to poprzez taka blokade stawów kolanowego i skokowego , na szczescie pusciło .W tej chwili mam obrzek strawów prawej dłoni stawy paliczkowe 1,3 ,4 palec charakteryzuje sie brakiem zmian stawowych ale tkanka miekka "robi" sie twardą powoduje to duży obrzęk i tyle. Miałem władowane w torebki małe dawki sterydu i pomogło w 90% na stawy ale po tygodniu wysiew ;-) wiec efekt odbicia.Teraz ze tak powiem dalem organizmowi odpoczac od takich klockow ale praktycznie co 2 dzień Majamil na to by jakos funkcjonowac bo mam jakis taki hehe dziwne uczucie opuchniecia .Tyle pozdrawiam i miłego ogladania dzisiaj "Co z tą polską" ;-)

Jeżeli chodzi o leki sterydowe to używałam ich przez 4 lata i na poczštku mi pomagały teraz niestety już nie a sš aż tak barzdo drogie i niestety ale powodujš różne objawy ja mam już przeżuty na stawy i bardzo duże bóle kręgosłupa, nie radzę często stosować tych leków. Ja miałam Diprosalic lotio jest okropny ale przy małych objawach łuszczycowych pomaga.

własnie przy małych dawkach ale jak ja widizalem w szpitaslu goscia ktory sie w domu codziennie smarowal tubka elocomu i potem mial kaput zaniki skóry,gorzaczka,watroba oraz nerki itp ja powolki staram sie ze tak powiem wyczyscic i stosowac w miare mozliwosci jak najmniej neotigasonu itp chociaz z mojego doswiadczenia hehe neo jest ok bo daje jesli ktos nie ma ciezkich stanow znacznie dlłuzsze okresy reemisji czyli spokoju
ps jak co to pisz na [email protected]

Cześć!!!choruje od 15lat obecnie mam 30 mam łuszczyce paznokci niemoge za chiny sobie z nimi poradzic niewiem czeo uzywac co zeczywiscie pomaga w 99% ludzie maja łuszczyce skory a ja mam paznokci niedlugo zupelnie luszczyca zezre mi koncowke paznokci potrzebuje bardo pomocy mam male dziecko i wkolko cos robie rekami jestem zalamana.papa.doradz mi prosze z gory dziekuje!!!!

Witajcie. Jestem w temacie psoriasis od kilku lat za sprawa mojego meza, ktory choruje na ta chorobe od 7 roku zycia. Ja na szczescie nie choruje, ale staram sie mu pomagac, tym bardziej iz pracuje w sluzbie zdrowia i mam dzieki temu dostep do wszelkich informacji na temat lekow.
Od niedawna aktywnie uczestnicze w wymianie doswiadczen na innym forum, od niedawna rowniez moj maz oprocz erytrodermii doszedl do etapu lszczycy stawowej. To bylo straszne patrzec, jak kazdy ruch sprawial mu niesamowity bol, kiedy stawy byly okropnie opuchniete a ogromne obrzeki konczyn dolnych spowodowaly popekanie skory na nogach. Lekarz zalecil mu Methotrexate, ktory pomogl na krotko. Niestety jest to silny lek i okolo 30% ludzi wogole go nie toleruje majac serie objawow ubocznych, ktore sprawiaja, iz musza ten lek odstawic. Moj maz dostal Sandimmun Neoral - cyklosporyne, czyli lek immunosupresyjny, ktrory niesamowicie mu pomogl, dzieki temu mogl zupelnie odstawic masci i zapomniec, ze choruje. Oto garsc informacji o lekach na luszczyce:

MAŚCI I KREMY:
Glikokortykosteroidy (czyli potocznie zwane sterydy):

Słabo działające:

Hydrocortisonum 1%
Skład
1 g kremu zawiera 10 mg octanu hydrokortyzonu.
Działanie
Preparat hydrokortyzonu o słabym działaniu miejscowym. Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo, przeciwalergicznie i przeciwobrzękowo. Powoduje redukcję substancji podstawowej tkanki łącznej, osłabia hiperergiczne, proliferacyjne i wysiękowe procesy w niej przebiegające. Jest także silnym inhibitorem kinin tkankowych, wykazujących aktywność proteolityczną. Łatwo wchłania się przez skórę.
Wskazania
Miejscowo w ostrych stanach zapalnych pochodzenia uczuleniowego. Także w liszaju rumieniowatym, rumieniu wielopostaciowym, liszaju płaskim o nasilonym świądzie, łojotokowym zapaleniu skóry, wyprysku zliszajowaciałym, łuszczycy.
Przeciwwskazania
Bakteryjne, wirusowe i grzybicze zakażenia skóry, stany przedrakowe i nowotwory skóry, trądzik zwykły i różowaty, dermatitis perioralis, po szczepieniach ochronnych, stwierdzona nadwrażliwość na lek. Bardzo ostrożnie należy stosować na powieki osób z jaskrą o wąskim i szerokim kącie przesączania i zaćmą. Ostrożnie i krótko można stosować u kobiet w ciąży i dzieci. Stosując na twarz należy pamiętać o skórnych powikłaniach leczenia.
Działanie niepożądane
Stosowany na dużych powierzchniach, długotrwale oraz pod opatrunkami okluzyjnymi może ulec absorpcji ze skóry i wykazywać układowe, hormonalne działania niepożądane. Zbyt długie stosowanie miejscowe może powodować zanikowe zapalenie skóry. Odczyny wypryskowe wynikają z uczulenia na czynnik przeciwbakteryjny. Rzadko powoduje zaostrzenie istniejących zmian. Stosowany na twarz dość szybko może wywołać dermatitis perioralis i zanikowe zapalenie skóry. Może spowodować trądzik steroidowy, plamice, teleangiektazje, objawy podrażnienia skóry (pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość).
Dawkowanie
Chorobowo zmienioną powierzchnię skóry pokrywa się 1-3 razy dziennie cienką warstwą kremu. Po stwierdzeniu poprawy preparat stosuje się 2-3 razy tygodniowo przez 2 tyg. Nie zachodzi potrzeba stosowania preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym.

Linola P
Skład
1 g maści lub kremu zawiera 4 mg prednizolonu.
Działanie
Krem jest emulsją typu O/W, natomiast maść stanowi emulsję typu W/O. Zawarty w nich prednizolon wykazuje słabe działanie miejscowe. Działa przeciwzapalnie, przeciwalergicznie i przeciwświądowo. Krem wykazuje działanie ochładzające skórę, maść działa natłuszczająco i nawilżająco. Kwas linolowy zawarty w maści przyspiesza proces epidermizacji i działa regenerująco na skórę.
Wskazania
Alergiczny wyprysk kontaktowy ostry i podostry, wyprysk kontaktowy z podrażnienia, ponadto w atopowym zapaleniu skóry (okresowo i na ograniczone powierzchnie skóry).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na glikokortykosteroidy lub inne składniki preparatu. Wirusowe, bakteryjne, grzybicze i gruźlicze choroby skóry, kiła, odczyny poszczepienne.
Środki ostrożności
Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym, na błony śluzowe i w okolicy oczu. Podczas leczenia należy unikać nasłonecznienia.
Ciąża i okres karmienia piersią
Nie zaleca się stosownia w okresie ciąży.
Działanie niepożądane
Stosowany długotrwale może wywołać trądzik posteroidowy, teleangiektazje, świąd, pieczenie i zmiany zanikowe skóry, zapalenie mieszków włosowych, odbarwienie i rozstępy skórne, nadkażenia grzybicze lub bakteryjne. Długotrwałe stosowanie na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza u dzieci, może także być przyczyną układowych działań niepożądanych wywieranych przez glikokortykosteroidy (zaburzenia endokrynologiczne).
Dawkowanie
Chorobowo zmienioną powierzchnię skóry smaruje się raz lub 2 razy dziennie preparatem (maść lub krem). Maksymalny czas stosowania wynosi 4 tygodnie (u niemowląt i małych dzieci - 14 dni).

Mecortolon
Skład
1 g kremu zawiera 5 mg piwalanu prednizolonu.
Działanie
Syntetyczny glikosteroid wykazujący słabe działanie miejscowe. Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo, przeciwalergicznie i przeciwobrzękowo. Trójmetylooctan prednizolonu w działaniu miejscowym aktywnością znacznie przewyższa hydrokortyzon (około 18 razy). Powoduje redukcję substancji podstawowej tkanki łącznej, osłabia hiperergiczne, proliferacyjne i wysiękowe procesy w niej przebiegające. Jest także silnym inhibitorem kinin tkankowych, wykazujących aktywność proteolityczną. Dobrze penetruje przez naskórek do skóry właściwej. Prawie nie wchłania się do krążenia poprzez skórę. Forma kremu jest szczególnie przydatna do leczenia ostrych zmian chorobowych.
Wskazania
Lek stosuje się miejscowo w ostrych stanach zapalnych pochodzenia uczuleniowego. A także w pokrzywce, liszaju pokrzywkowym, wyprysku, świerzbiączce, świądzie pochwy lub odbytu, odczynach uczuleniowych np. po ukąszeniu owadów.
Przeciwwskazania
Nie wolno stosować w bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych zakażeniach skóry, jak również w stanach przedrakowych i nowotworach skóry, w trądziku zwykłym i różowatym, dermatitis perioralis, po szczepieniach ochronnych oraz w przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na lek. Bardzo ostrożnie należy stosować na powieki osób z jaskrą o wąskim i szerokim kącie przesączania i zaćmą. W wyjątkowych przypadkach, ostrożnie i krótko można stosować u kobiet w ciąży i dzieci. Stosując na twarz należy pamiętać o skórnych powikłaniach leczenia.
Działanie niepożądane
Stosowany na dużych powierzchniach, długotrwale oraz pod opatrunkami okluzyjnymi może ulec absorpcji ze skóry i wykazywać układowe, hormonalne działania niepożądane. Zbyt długie stosowanie miejscowe może powodować zanikowe zapalenie skóry. Rzadko powoduje zaostrzenie istniejących zmian. Stosowany na twarz dość szybko może wywołać dermatitis perioralis i zanikowe zapalenie skóry. Może spowodować trądzik steroidowy, plamice, teleangiektazje, objawy podrażnienia skóry (pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość).
Dawkowanie
Początkowo 2-3 razy dziennie, później 1-2 razy na dobę. Nie zachodzi potrzeba stosowania preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym.

Umiarkowanie działające:

Laticort
Skład
1 g maści, kremu lub płynu zawiera 1 mg maślanu hydrokortyzonu.
Działanie
Syntetyczny glikosteroid wykazujący umiarkowanie silne działanie miejscowe. Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo, przeciwalergicznie i przeciwobrzękowo. Jest miejscowo znacznie mniej toksyczny niż fluorowane pochodne steroidowe, natomiast aktywnością znacznie (około 40-krotnie) przewyższa hydrokortyzon. Powoduje redukcję substancji podstawowej tkanki łącznej, osłabia hiperergiczne, proliferacyjne i wysiękowe procesy w niej przebiegające. Jest także silnym inhibitorem kinin tkankowych, wykazujących aktywność proteolityczną. Nie ulega wchłanianiu poprzez skórę.
Wskazania
Lek stosuje się miejscowo w ostrych stanach zapalnych pochodzenia uczuleniowego. A także w łuszczycy owłosionej skóry, łuszczycy zadawnionej, liszaju rumieniowatym, rumieniu wielopostaciowym, liszaju płaskim o nasilonym świądzie, łojotokowym zapaleniu skóry, wyprysku zliszajowaciałym.
Przeciwwskazania
Nie wolno stosować w bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych zakażeniach skóry, jak również w stanach przedrakowych i nowotworach skóry, w trądziku zwykłym i różowatym, dermatitis perioralis, po szczepieniach ochronnych oraz w przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na lek. Bardzo ostrożnie należy stosować na powieki osób z jaskrą o wąskim i szerokim kącie przesączania i zaćmą. W wyjątkowych przypadkach, ostrożnie i krótko można stosować u kobiet w ciąży i dzieci. Stosując na twarz należy pamiętać o skórnych powikłaniach leczenia.
Działanie niepożądane
Stosowany na dużych powierzchniach, długotrwale oraz pod opatrunkami okluzyjnymi może ulec absorpcji ze skóry i wykazywać układowe, hormonalne działania niepożądane. Zbyt długie stosowanie miejscowe może powodować zanikowe zapalenie skóry. Rzadko powoduje zaostrzenie istniejących zmian. Stosowany na twarz dość szybko może wywołać dermatitis perioralis i zanikowe zapalenie skóry. Może spowodować trądzik steroidowy, plamice, teleangiektazje, objawy podrażnienia skóry (pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość).
Dawkowanie
Krem lub płyn stosuje się w pierwszej fazie leczenia (przed maścią), początkowo 2-3 razy dziennie, później 1-2 razy dziennie. Nie zachodzi potrzeba stosowania preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym. Maść stosuje się raczej w drugiej fazie leczenia - po okresie stosowania kremu lub płynu. Cienką warstwę maści nakłada się na zmienioną chorobowo skórę, początkowo 2-3 razy dziennie, później 1-2 razy dziennie. Przy nadmiernej lichenizacji lub w przypadku nadmiernego rogowacenia zmian - maść stosuje się pod opatrunkiem okluzyjnym.

Locoid
Skład
1 g kremu (lipokremu), roztworu lub emulsji zawiera 1 mg 17-maślanu hydrokortyzonu.
Działanie
Syntetyczny glikokortykosteroid wywierający umiarkowanie silne działanie miejscowe. Działa przeciwzapalnie i obkurcza naczynia krwionośne. Swoją aktywnością przewyższa aktywność octanu hydrokortyzonu. Hamuje syntezę kolagenu, zmniejsza objawy stanu zapalnego skóry (w tym świądu). Lipokrem jest specjalnie przygotowanym podłożem, o składzie charakterystycznym dla maści (O/W - 70%:30%). Emulsja - najlepiej tolerowana przez pacjentów - zawiera specjalnie dobrane podłoże (O/W - 15%:85%), dzięki któremu preparat zapewnia dobre nawilżenie i natłuszczenie skóry oraz hamuje jej nadmierne złuszczanie.
Wskazania
Stany zapalne skóry i błon śluzowych o podłożu alergicznym (atopowe zapalenie skóry), liszaj rumieniowaty, rumień wielopostaciowy, liszaj płaski, łuszczyca owłosionej skóry głowy. Kontynuacja leczenia zapalnych i alergicznych schorzeń skóry, uprzednio leczonych silnie działającymi glikokortykosteroidami z dobrym efektem leczniczym. Krem stosuje się w zmianach suchych, sucho-sączących oraz sączących; lipokrem - w zmianach suchych i sucho-sączących, roztwór - w zmianach skóry owłosionej, emulsję - w zmianach sączących odkrytej powierzchni skóry i skóry owłosionej. W niektórych stanach chorobowych, np. wyprysku wyprzeniowym, czasem zaleca się leczenie naprzemienne preparatami krem i lipokrem.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Zakażenia skóry: pierwotnie bakteryjne, wirusowe, grzybicze i spowodowane drożdżakami, pierwotniakowe. Owrzodzenia, uszkodzenia skóry, owrzodzenia podudzi, rany oparzeniowe. Rybia łuska, trądzik pospolity i różowaty, łamliwość naczyń krwionośnych, zaniki skórne. Posterydowe zapalenie skóry wokół ust i rozstępy skórne. Nie stosować na błony śluzowe oraz na powieki (ryzyko jaskry prostej lub zaćmy podtorebkowej). Ostrożnie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią (wyłącznie pod kontrolą lekarza) oraz u dzieci.
Działanie niepożądane
Miejscowe: zaniki skórne (często nieodwracalne) przebiegające ze ścieńczeniem skóry, teleangiektazjami, plamicą lub rozstępami skórnymi. Zmiany przypominające trądzik różowaty lub zapalenie skóry wokół ust (dermatitis perioralis). Ponadto obserwowano "efekt z odbicia" mogący prowadzić do uzależnienia od miejscowego stosowania steroidów, a także opóźnienie procesu gojenia, odbarwienia skóry, nadmierne owłosienie. Sporadycznie alergiczny wyprysk kontaktowy. Jednoczesne stosowanie glikolu propylenowego może zwiększać przenikanie steroidu przez warstwę rogową naskórka i jego działanie. Stosowanie preparatu na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza długotrwałe, lub pod opatrunkami okluzyjnymi może nasilić miejscowe działania niepożądane (szczególnie na skórze twarzy, skórze owłosionej i w okolicach narządów płciowych) oraz - w wyniku absorpcji przez skórę - może spowodować układowe działania niepożądane, będące wynikiem zahamowania czynności kory nadnerczy.
Dawkowanie
Niewielką ilość kremu, lipokremu, roztworu lub emulsji nanosi się na zmienioną chorobowo skórę 1-3 razy na dobę. Po uzyskaniu poprawy preparat stosuje się raz dziennie lub 2-3 razy tygodniowo. Nie należy przekraczać łącznej dawki 30-60 g tygodniowo.

Lorinden A
Skład
1 g maści zawiera 0,2 mg piwalanu flumetazonu oraz 30 mg kwasu salicylowego.
Działanie
Syntetyczny glikokortykosteroid o umiarkowanie silnym działaniu miejscowym, wykazujący działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe, przeciwalergiczne i przeciwobrzękowe. Flumetazon jest difluorowaną pochodną steroidową, która w działaniu miejscowym aktywnością około 400-krotnie przewyższa hydrokortyzon. Powoduje redukcję substancji podstawowej tkanki łącznej, osłabia hiperergiczne, proliferacyjne i wysiękowe procesy w niej przebiegające. Jest także silnym inhibitorem kinin tkankowych, wykazujących aktywność proteolityczną. Dobrze penetruje przez naskórek do skóry właściwej. Prawie nie wchłania się do krążenia poprzez skórę. Dodatek kwasu salicylowego, wykazującego działanie keratynolityczne, ułatwia przenikanie glikokortykosteroidu przez zrogowaciałą warstwę naskórka, powodując jednocześnie jego rozpulchnienie i słabe działanie odkażające.
Wskazania
Lek stosuje się miejscowo w zadawnionych i ciężkich stanach zapalnych przebiegających z nadmiernym rogowaceniem, które nie reagują na inne steroidy: w łuszczycy owłosionej skóry, łuszczycy zadawnionej, liszaju rumieniowatym brodawkującym, liszaju płaskim o nasilonym świądzie lub w przypadku umiejscowienia na płytkach paznokciowych, łojotokowym zapaleniu skóry, wyprysku zliszajowaciałym.
Przeciwwskazania
Nie wolno stosować lorindenu w bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych zakażeniach skóry, jak również w stanach przedrakowych i nowotworach skóry, w trądziku zwykłym i różowatym, dermatitis perioralis, po szczepieniach ochronnych oraz w przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na lek. Bardzo ostrożnie należy stosować na powieki osób z jaskrą o wąskim i szerokim kącie przesączania i zaćmą. W wyjątkowych przypadkach, ostrożnie i krótko można stosować u kobiet w ciąży i dzieci. Stosując na twarz należy pamiętać o skórnych powikłaniach leczenia.
Działanie niepożądane
Stosowany na dużych powierzchniach, długotrwale oraz pod opatrunkami okluzyjnymi może ulec absorpcji ze skóry i wykazywać układowe, hormonalne działania niepożądane. Zbyt długie stosowanie miejscowe może powodować zanikowe zapalenie skóry. Może powodować zaostrzenie istniejących zmian. Stosowany na twarz dość szybko może wywołać dermatitis perioralis i zanikowe zapalenie skóry. Może spowodować trądzik steroidowy, plamice, teleangiektazje, objawy podrażnienia skóry (pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość).
Dawkowanie
Cienką warstwę maści nakłada się na zmienioną chorobowo skórę, początkowo 2-3 razy dziennie, później 1-2 razy dziennie. Przy nadmiernej lichenizacji lub w przypadku nadmiernie zrogowaciałych zmian - stosuje się pod opatrunkiem okluzyjnym, raz na 24-48 h.

Lorinden N
Skład
1 g kremu zawiera 0,2 mg piwalanu flumetazonu i 5 mg neomycyny w postaci siarczanu.
Działanie
Preparat do stosowania miejscowego. Flumetazon (fluorowa pochodna kortyzonu o umiarkowanie silnym działaniu miejscowym) działa przeciwzapalnie, przeciwuczuleniowo, przeciwwysiękowo i przeciwświądowo. Neomycyna (antybiotyk aminoglikozydowy) działa bakteriobójczo głównie na Staphylococcus spp. i pałeczki Enterobacteriaceae. Dzięki skojarzonemu działaniu obu składników preparat jest skuteczny także w schorzeniach powikłanych zakażeniem bakteryjnym.
Wskazania
Wyprysk, świerzbiączka i ich wtórne powikłania bakteryjne, liszaj płaski, łupież różowaty, łojotokowe i kontaktowe zapalenie skóry, przewlekły rumień, łuszczyca. Szczególnie zalecany w dermatozach opornych na leczenie innymi kortykosteroidami.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu (zwłaszcza neomycynę), wirusowe, grzybicze lub gruźlicze choroby skóry, nowotwory skóry i stany przedrakowe, trądzik (różowaty i młodzieńczy), okołowargowe zapalenie skóry, owrzodzenia troficzne podudzi na tle żylakowatym. Nie zaleca się stosowania w ciąży, u kobiet karmiących i małych dzieci. Nie stosować na rozległe zmiany skórne, zwłaszcza przebiegające z ubytkiem skóry (np. oparzenia, owrzodzenia).
Działanie niepożądane
Stosowany długotrwale może wywołać trądzik posteroidowy, teleangiektazje, rumień, znaczne zmiany zanikowe skóry, plamicę naczyniową, odbarwienia i rozstępy skórne, zaniki tkanki podskórnej i zahamowanie wzrostu naskórka. Ponadto - nadmierne owłosienie, zapalenie mieszków włosowych, okołowargowe zapalenie skóry. Stosowany na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza uszkodzonej (lub pod opatrunkiem zamkniętym) może wywierać działanie ototoksyczne i nefrotoksyczne ze względu na wchłanianie się neomycyny, a także zaburzenia elektrolitowe wskutek zatrzymania sodu w organizmie.
Interakcje
Stosowany długotrwale jednocześnie z gentamycyną, kwasem etakrynowym, kolistyną nasila ryzyko uszkodzenia nerek i słuchu.
Dawkowanie
Cienką warstwą kremu smaruje się 3-4 razy dziennie chorobowo zmienioną powierzchnię skóry. Po uzyskaniu poprawy stopniowo zmniejsza się częstość stosowania, tak aby po 3-4 dniach zakończyć leczenie.

Lorinden T
Skład
1 g maści zawiera 0,2 mg piwalanu flumetazonu, 15 mg smoły z węgla kamiennego (Pix Lithanthracis) i 10 mg kwasu salicylowego.
Działanie
Flumetazon jest difluorową pochodną kortyzonu o umiarkowanie silnym działaniu miejscowym. Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo, złuszczająco, przeciwuczuleniowo i przeciwwysiękowo. Kwas salicylowy w skojarzeniu ze smołą z węgla kamiennego działa keratolitycznie, odkażająco, zmniejsza lichenizację skóry i ułatwia przenikanie kortykosteroidu przez zrogowaciały naskórek.
Wskazania
Łuszczyca, liszajec pospolity, nadmierne i nieprawidłowe rogowacenie naskórka, zapalenie skóry i naskórka, pokrzywka, liszaj pokrzywkowy, wyprysk, alergiczne zapalenie skóry, rumień, erytrodermie, neurodermatitis. Lek należy stosować tylko w przypadkach opornych na leczenie innymi kortykosteroidami.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu (zwłaszcza kwas salicylowy), wirusowe, grzybicze lub gruźlicze choroby skóry, nowotwory skóry i stany przedrakowe, trądzik (różowaty i młodzieńczy), okołowargowe zapalenie skóry, owrzodzenia troficzne podudzi na tle żylakowatym. Nie zaleca się stosowania w ciąży, u kobiet karmiących i małych dzieci.
Nie stosować na rozległe zmiany skórne, zwłaszcza przebiegające z ubytkiem skóry (np. oparzenia, owrzodzenia).
Działanie niepożądane
Stosowany długotrwale może wywołać trądzik posteroidowy, teleangiektazje, rumień, plamicę naczyniową, odbarwienia i rozstępy skórne. Ponadto - nadmierne owłosienie, zapalenie mieszków włosowych, okołowargowe zapalenie skóry. Stosowany dłużej niż przez 10 dni, a także na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza uszkodzonej (lub pod opatrunkiem zamkniętym) może wywołać zaniki tkanki podskórnej i zahamowanie wzrostu naskórka oraz powodować objawy niepożądane, jak po doustnym lub pozajelitowym podaniu składników (m.in. zaburzenia elektrolitowe wskutek zatrzymania jonów sodu w organizmie).
Interakcje
Przy długotrwałym stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry może dojść do wchłaniania kwasu salicylowego, który nasila toksyczność metotreksatu i doustnych leków przeciwcukrzycowych pochodnych sulfonylomocznika.
Dawkowanie
W łuszczycy maść stosuje się w opatrunku zamkniętym zmienianym co 24-48 h; w innych chorobach skóry niewielką ilość maści wciera się 2 razy dziennie w miejsca chorobowo zmienione.

Silnie działające:

Diprolene
Skład
1 g kremu lub maści zawiera 0,5 mg betametazonu w postaci dipropionianu.
Działanie
Preparat zawierający syntetyczny, fluorowany glikokortykosteroid o silnym działaniu miejscowym. Wykazuje szybkie działanie przeciwzapalne i przeciwświądowe oraz zwęża naczynia krwionośne. Wchodzący w skład podłoża glikol propylenowy zwiększa penetrację składnika czynnego. Preparat zmniejsza obrzęk, rumień skóry i złuszczanie naskórka oraz łagodzi świąd i pieczenie. Wywiera długotrwałe działanie lecznicze.
Wskazania
Ostre, o ciężkim przebiegu, stany zapalne skóry pochodzenia alergicznego oporne na leczenie innymi kortykosteroidami, ciężkie zmiany łuszczycowe oraz inne choroby skóry reagujące na leczenie steroidami.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu, bakteryjne, wirusowe lub grzybicze choroby skóry, trądzik różowaty, okołowargowe zapalenie skóry. Nie stosować na skórę twarzy oraz duże powierzchnie skóry (zwłaszcza uszkodzonej). Nie stosować długotrwale ani w postaci opatrunków okluzyjnych. W ciąży i okresie karmienia piersią stosować tylko w przypadku, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia. U dzieci stosować krótkotrwale i z dużą ostrożnością.
Działanie niepożądane
Niekiedy występuje podrażnienie skóry w postaci pieczenia, zmiany trądzikowe, świąd lub suchość skóry. Długotrwałe stosowanie (zwłaszcza na duże obszary skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym) powoduje zapalenie mieszków włosowych, zanik i rozstępy skóry, teleangiektazje, nadmierne owłosienie, nadkażenia bakteryjne lub grzybicze oraz inne działania niepożądane, związane z wchłanianiem się glikokortykosteroidu przez skórę.
Dawkowanie
Niewielką ilość maści lub kremu nanosi się 1-2 razy dziennie na miejsca chorobowo zmienione.
Uwagi
Chronić oczy przed kontaktem z preparatem. Maksymalny czas stosowania wynosi 4 tyg.

Diprosone
Skład
1 g kremu zawiera 0,5 mg betametazonu w postaci dipropionianu (z dodatkiem chlorokrezolu); 1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu w postaci dipropionianu.
Działanie
Preparat do stosowania wyłącznie w dermatologii. Ester betametazonu jest syntetycznym, silnie działającym miejscowo, fluorowanym glikokortykosteroidem. Wykazuje szybkie działanie przeciwzapalne i przeciwświądowe. Zmniejsza obrzęk, rumień skóry i złuszczanie naskórka oraz łagodzi świąd i pieczenie. Preparat wywiera długotrwałe działanie lecznicze.
Wskazania
Cięższe postacie kontaktowego lub atopowego zapalenia skóry, wyprysku alergicznego, świerzbiączki, łuszczycy, opornego na leczenie świądu odbytu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu, dzieci do 12 r.ż., gruźlicze, wirusowe lub grzybicze choroby skóry, trądzik różowaty. Nie stosować na skórę twarzy, duże powierzchnie skóry (zwłaszcza uszkodzonej). Nie stosować długotrwale ani w postaci opatrunków okluzyjnych. W ciąży i okresie karmienia piersią stosować tylko w przypadku, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.
Działanie niepożądane
Zazwyczaj preparat jest dobrze tolerowany. Niekiedy występuje podrażnienie skóry w postaci pieczenia, zmiany trądzikowe, świąd lub suchość skóry. Długotrwałe stosowanie (zwłaszcza na duże obszary skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym) powoduje zapalenie mieszków włosowych, zanik i rozstępy skóry, teleangiektazje, nadmierne owłosienie, nadkażenia bakteryjne lub grzybicze oraz inne działania niepożądane, związane z wchłanianiem się glikokortykosteroidu przez skórę.
Dawkowanie
Niewielką ilość kremu lub maści (około 0,2-0,5 cm na 10 cm2 skóry) nanosi się 1-2 razy dziennie na miejsca chorobowo zmienione (nie dłużej niż przez 14 dni).
Uwagi
Chronić oczy przed kontaktem z preparatem.

Kuterid
Skład
1 g kremu lub maści zawiera 0,5 mg betametazonu.
Działanie
Syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu miejscowym. Działa przeciwzapalnie i immunosupresyjnie.
Wskazania
Ostry wyprysk alergiczny, świerzbiączka, dermatozy kontaktowe z dużym odczynem zapalnym, nie odpowiadające na leczenie słabszymi steroidami, niektóre postaci łuszczycy, skórny toczeń rumieniowaty, przerostowy liszaj płaski.
Przeciwwskazania
Trądzik różowaty, ropne i bakteryjne zakażenia skóry, gruźlica skóry, ospa wietrzna, półpasiec, opryszczka, reakcje poszczepienne. Nie stosować na skórę twarzy oraz w postaci opatrunków okluzyjnych. Grzybica, ciąża, u dzieci.
Działanie niepożądane
Rzadko objawy podrażnienia, pieczenie skóry, możliwość nawrotu zmian po odstawieniu leku (efekt maskowania). Przy przewlekłym stosowaniu: atrofia skóry, teleangiektazje, rozstępy skóry, trądzik, nadmierne owłosienie, perioral dermatitis, wtórne zakażenia skóry.
Interakcje
Preparaty zawierające mocznik nasilają wchłanianie i zwiększają możliwość oddziaływania ogólnego.
Dawkowanie
Zewnętrznie: na powierzchnię skóry chorobowo zmienionej nakładać cienką warstwą 2 razy dziennie.

Flucinar
Skład
1 g maści lub żelu zawiera 0,25 mg acetonidu fluocynolonu.
Działanie
Syntetyczny glikokortykosteroid (pochodna fluorowa triancinolonu) o silnym miejscowym działaniu przeciwzapalnym i przeciwświądowym 40-krotnie silniejszym niż hydrokortyzon. Lek kumuluje się w warstwie rogowej skóry, jego obecność można w niej stwierdzić nawet po 15 dniach od zastosowania. Przy zastosowaniu opatrunku okluzyjnego zwiększa się wchłanianie leku.
Wskazania
Lek stosuje się miejscowo w ostrych i ciężkich stanach zapalnych pochodzenia uczuleniowego, które nie reagują na inne steroidy. A także w łuszczycy owłosionej skóry, łuszczycy zadawnionej, liszaju rumieniowatym, rumieniu wielopostaciowym, liszaju płaskim o nasilonym świądzie lub w przypadku umiejscowienia na płytkach paznokciowych, łojotokowym zapaleniu skóry, wyprysku zliszajowaciałym.
Przeciwwskazania
Nie wolno stosować flucinaru w bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych zakażeniach skóry, jak również w stanach przedrakowych i nowotworach skóry, w trądziku zwykłym i różowatym, dermatitis perioralis, po szczepieniach ochronnych oraz w przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na lek. Nie należy stosować u kobiet w leczeniu zapaleń skóry na tle łojotoku lub po kosmetykach. Bardzo ostrożnie należy stosować na powieki osób z jaskrą o wąskim i szerokim kącie przesączania i zaćmą. W wyjątkowych przypadkach, ostrożnie i krótko można stosować u kobiet w ciąży i dzieci. Stosując na twarz należy pamiętać o skórnych powikłaniach leczenia.
Działanie niepożądane
Po długotrwałym stosowaniu może wystąpić trądzik i plamica posteroidowa, zahamowanie wzrostu naskórka, zaniki tkanki podskórnej, nadmierne owłosienie lub łysienie czaszkowe i czołowe u kobiet, odbarwienie, zanik i rozstępy skóry, teleangiektazje, zapalenie mieszków włosowych skóry. Paradoksalnie może spowodować wystąpienie pokrzywki lub wysypki plamisto - grudkowej. Stosowany w opatrunku zamkniętym może się wchłaniać i wykazywać działanie ogólnoustrojowe (jego przejawem są np. obrzęki). Z odleglejszych powikłań stosowania miejscowego flucinaru na powieki można wymienić jaskrę i zaćmę.
Interakcje
Praktycznie nie występują.
Dawkowanie
Miejscowo: lekko wcierać niewielką ilość preparatu w chorą powierzchnię skóry, nie więcej niż 2-3 razy dziennie. W łuszczycy stosuje się pod opatrunkiem okluzyjnym. Leczenia nie należy bez przerwy prowadzić dłużej niż 3-4 tygodnie

Elocom
Skład
1 g kremu, maści lub płynu zawiera 1 mg pirośluzanu mometazonu.
Działanie
Syntetyczny kortykosteroid o silnym działaniu miejscowym. Działa przeciwzapalnie i przeciwświądowo.
Wskazania
Alergiczne choroby skóry - pokrzywka, odczyny po ukąszeniu owadów, ostry wyprysk, dermatozy kontaktowe, liszaj pokrzywkowy, łuszczyca.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek i składniki podłoża, ostre schorzenia wirusowe, bakteryjne i grzybicze. Nie stosować na duże powierzchnie skóry, błony śluzowe i skórę powiek. Unikać długotrwałego stosowania preparatu. Szczególnie ostrożnie stosować u kobiet w ciąży.
Działanie niepożądane
Bardzo rzadko - reakcje uczuleniowe, świąd skóry, objawy zaniku skóry, łojotok. Należy unikać długotrwałego stosowania preparatu, zwłaszcza u dzieci i na duże powierzchnie skóry ze względu na możliwość działania ogólnego mometazonu - hamowania osi przysadkowo-nadnerczowej z objawami niewydolności kory nadnerczy.
Dawkowanie
Miejscowo raz dziennie na miejsca chorobowo zmienione.
Uwagi
U dzieci nie stosować dłużej niż przez 21 dni.

Advantan
Skład
1 g kremu, maści lub emulsji zawiera 1 mg aceponianu metyloprednizolonu.
Działanie
Preparat zawierający niefluorowany glikokortykosteroid o silnym działaniu miejscowym. Hamuje zapalne i alergiczne reakcje skóry oraz reakcje związane ze zwiększoną regeneracją komórkową, prowadząc do ustąpienia objawów obiektywnych (zaczerwienie, obrzęk, zgrubienie i chropowatość skóry) oraz subiektywnych (świąd, pieczenie, ból).
Wskazania
Wyprysk endogenny (atopowe zapalenie skóry, świerzbiączka ograniczona); wyprysk kontaktowy; wyprysk potnicowy; wyprysk ze zużycia, wyprysk zwykły. Krem jest wskazany dla zmian ostrych i sączących, dla skóry bardzo tłustej oraz dla odsłoniętych i owłosionych części skóry. Emulsję stosuje się w stanach skóry, które nie są sączące ani bardzo suche. Maść stosuje się przy skórze bardzo wysuszonej oraz w przewlekłych zmianach skórnych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu, bakteryjne, wirusowe lub grzybicze choroby skóry, trądzik różowaty, okołowargowe zapalenie skóry, skórne reakcje poszczepienne. Ostrożnie, krótkotrwale oraz na niewielkie powierzchnie skóry stosować u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią (nie stosować w okolicy sutków).
Działanie niepożądane
Mogą wystąpić: zapalenie mieszków włosowych, nadmierny wzrost owłosienia, okołoustne zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości. W czasie leczenia maścią może, w pojedynczych przypadkach, dojść do wystąpienia objawów miejscowych (świąd, pieczenie, zaczerwienienie lub powstawanie pęcherzyków). Podczas stosowania silnych kortykosteroidów może również dojść do atrofii skóry, teleangiektazji, rozstępów skórnych i zmian trądzikopodobnych - w czasie badań klinicznych nie stwierdzono wystąpienia tych objawów przy stosowaniu preparatu przez 12 tyg. u dorosłych i przez 4 tyg. u dzieci.
Dawkowanie
Niewielką ilość preparatu, właściwego dla danego typu zmian skórnych, nanosi się raz dziennie na chorobowo zmienioną powierzchnię skóry.
Uwagi
Należy unikać kontaktu leku z błonami śluzowymi oczu. Maksymalny czas leczenia wynosi 12 tyg. u osób dorosłych i 4 tyg. u dzieci.

Cutivate
Skład
1 g maści zawiera 50 µg propionianu flutikazonu; 1 g kremu zawiera 500 µg propionianu flutikazonu.
Działanie
Glikokortykosteroid do stosowania miejscowego o silnym działaniu przeciwzapalnym, mający niewielki wpływ hamujący na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza. Posiada większy współczynnik terapeutyczny w porównaniu z większością innych miejscowych preparatów kortykosteroidowych. Podczas stosowania preparatu nie stwierdzono znaczących zaburzeń hormonalnych ani działań niepożądanych ze strony obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego, przewodu pokarmowego, układu krążenia, układu oddechowego.
Wskazania
Leczenie zmian zapalnych i świądu w przebiegu chorób skóry, odpowiadających na leczenie kortykosteroidami: wyprysk, łącznie z wypryskiem atopowym, dziecięcym, pieniążkowatym; wyprysk kontaktowy; świerzbiączka guzkowa; świerzbiączka ograniczona; łuszczyca (z wyłączeniem zmian uogólnionych); liszaj płaski; toczeń rumieniowaty - postać skórna (DLE, DDLE) - jako leczenie wspomagające; łojotokowe zapalenie skóry - jako leczenie wspomagające; ograniczone, miejscowe leczenie wspomagające ogólną kortykoterapię w erytrodermii; reakcje po ukąszeniach owadów.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Trądzik różowaty, trądzik pospolity. Okołoustne zapalenie skóry. Wirusowe choroby skóry (opryszczka, ospa wietrzna). Grzybicze i bakteryjne zakażenia skóry. Świąd sromu, świąd odbytu. Schorzenia skóry u dzieci do ukończenia 1 r.ż. ze zmianami zapalnymi skóry i wypryskiem pieluszkowatym włącznie.
Środki ostrożności
Należy zachować szczególną ostrożność stosując preparat na powieki, ponieważ kontakt leku z gałką oczną wiąże się z ryzykiem wystąpienia podrażnień lub napadu jaskry. W przypadku wystąpienia wtórnego zakażenia bakteryjnego w obrębie zmian zapalnych leczonych preparatem, należy zastosować leczenie przeciwbakteryjne, a w przypadku rozszerzania się infekcji zaleca się przerwanie miejscowej kuracji kortykosteroidami i zastosowanie leków przeciwbakteryjnych stosowanych ogólnie. Zakażeniom bakteryjnym sprzyja szczególnie stosowanie opatrunków okluzyjnych - w przypadku ich stosowania należy zachować szczególną ostrożność.
Ciąża i okres karmienia piersią
Lek może być stosowany w ciąży jedynie wóczas, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Wydzielanie propionianu flutikazonu z mlekiem matek karmiących piersią nie było badane - po naskórnym zastosowaniu preparatu w zalecanych dawkach jego stężenie we krwi wydaje się być małe.
Działanie niepożądane
Preparat jest zazwyczaj dobrze tolerowany. U niektórych pacjentów obserwowano wystąpienie miejscowego pieczenia, świądu. Długotrwałe i intensywne leczenie preparatami zawierającymi silne kortykosteroidy może być przyczyną wystąpienia miejscowych zmian zanikowych skóry, rozstępów skórnych, rozszerzenia powierzchniowych naczyń krwionośnych, nadmiernego owłosienia i odbarwień skóry. Po zastosowaniu opatrunków okluzyjnych lub w fałdach skórnych u niektórych chorych obserwowano objawy alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Opisywano przypadki zaostrzenia objawów schorzeń skóry w czasie stosowania kortykosteroidów. Długotrwałe stosowanie dużych dawek kortykosteroidów lub stosowanie leczenia na duże powierzchnie skóry może prowadzić do zwiększonego wchłaniania i wystąpienia objawów hiperkortyzolemii. Zjawisko to może wystąpić u małych dzieci, szczególnie po zastosowaniu opatrunku okluzyjnego (u niemowląt rolę opatrunki okluzyjnego mogą spełniać pieluszki). W sporadycznych przypadkach leczenie łuszczycy kortykosteroidami lub nagłe przerwanie tego leczenia może być przyczyną wystąpienia postaci krostkowej postaci łuszczycy.
Dawkowanie
Cienką warstwą kremu lub maści należy pokrywać zmiany skórne 2 razy na dobę.

Bardzo silnie działające:

Clobederm
Skład
1 g maści lub kremu zawiera 0,5 mg propionianu klobetazolu.
Działanie
Chloropochodna metylprednizolonu, glikokortykosteroid działający bardzo silnie miejscowo. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe, przeciwalergiczne i przeciwwysiękowe. Łatwo przenika przez skórę do organizmu. Jest metabolizowany głównie w wątrobie. Jest wydalany w postaci połączeń z kwasem glukuronowym i w niewielkiej ilości w postaci nie zmienionej głównie z moczem i w niewielkiej ilości z żółcią. Wchłanianie preparatu przez skórę zwiększa się po zastosowaniu na skórę delikatną w okolicy fałdów, uszkodzoną, przy częstym stosowaniu leku lub po stosowaniu na dużą powierzchnię skóry. Wchłanianie preparatu przez skórę u osób młodych jest większe niż u dorosłych.
Wskazania
Krótkotrwałe leczenie ostrych i ciężkich, nie zainfekowanych, wilgotnych stanów zapalnych skóry, reagujących na glikokortykosteroidy i przebiegających z uporczywym swędzeniem lub z nadmiernym rogowaceniem, gdy zawiodło leczenie słabszymi preparatami glikokortykosteroidowymi. Preparat jest wskazany w: łojotokowym zapaleniu skóry, wyprysku kontaktowym, atopowym zapaleniu skóry, łuszczycy zadawnionej, liszaju rumieniowatym, rumieniu wielopostaciowym, toczniu rumieniowym dyskoidalnym, liszaju płaskim o nasilonym świądzie, wyprysku zliszajowaciałym.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na propionian klobetazolu, inne glikokortykosteroidy lub na pozostałe składniki preparatu. Bakteryjne, wirusowe i grzybicze zakażenia skóry. Trądzik zwykły i różowaty. Okołoustne i okołowargowe zapalenia skóry. Okres po szczepieniach ochronnych. Dzieci do ukończenia 12 r.ż. Ciąża i okres karmienia piersią. Bardzo ostrożnie stosować na skórę twarzy, na powieki lub na skórę w okolicy powiek u osób z jaskrą oraz u osób z zaćmą. Ostrożnie stosować przy już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
Działanie niepożądane
Może wystąpić: trądzik, plamica posteroidowa, zahamowanie wzrostu naskórka, zanik tkanki podskórnej, suchość skóry, nadmierne owłosienie lub łysienie, odbarwienie lub przebarwienie skóry, zanik i rozstępy skóry, teleangiektazje, stan zapalny skóry dookoła jamy ustnej, zapalenie mieszków włosowatych skóry, wtórne zakażenia skóry. Niekiedy może wystąpić pokrzywka lub wysypka plamisto-grudkowa lub zaostrzenie istniejących zmian. Po stosowaniu miejscowym na skórę powiek, niekiedy może wystąpić jaskra lub zaćma. Przy długotrwałym stosowaniu na dużą powierzchnię ciała, zwiększa się częstość występowania działań niepożądanych i możliwość wystąpienia obrzęków, nadciśnienia, zwiększenia stężenia glukozy we krwi, zmniejszenia odporności.
Interakcje
Podczas leczenia glikokortykosteroidami zmian skórnych, zwłaszcza przy stosowaniu na dużą powierzchnię skóry, nie należy szczepić chorych przeciw ospie. Podczas leczenia nie należy podejmować immunizacji ze względu na możliwość wystąpienia braku odpowiedzi immunologicznej.
Dawkowanie
Miejscowo: 1-2 razy dziennie wcierać lekko niewielką ilość maści lub kremu na powierzchnię skóry chorobowo zmienionej. Nie stosować dłużej niż 2 tyg.
Uwagi
Nie należy stosować preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym.

Dermklobal
Skład
1 g maści, kremu lub płynu zawiera 0,5 mg propionianu klobetazolu.
Działanie
Chloropochodna metylprednizolonu o bardzo silnym działaniu miejscowym. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe, przeciwalergiczne i przeciwwysiękowe. Wchłanianie preparatu przez skórę zwiększa się po zastosowaniu na skórę delikatną w okolicy fałdów, uszkodzoną, przy częstym stosowaniu leku lub po stosowaniu na dużą powierzchnię skóry.
Wskazania
Maść i krem: krótkotrwałe leczenie chorób skóry, reagujących na glikokortykosteroidy, szczególnie w przypadkach, gdy leczenie słabszymi preparatami glikokortykosteroidowymi okazało się nieskuteczne: ciężkie postaci łuszczycy (poza rozlaną postacią wysiękową), wypryskowe zapalenie skóry, liszaj płaski, toczeń rumieniowaty dyskoidalny oraz inne choroby skóry słabo odpowiadające na leczenie słabszymi glikokortykosteroidami. Płyn: krótkotrwałe leczenie chorób owłosionej skóry głowy, reagujących na glikokortykosteroidy, szczególnie w przypadkach, gdy leczenie słabszymi preparatami glikokortykosteroidowymi okazało się nieskuteczne.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na propionian klobetazolu, inne glikokortykosteroidy lub na pozostałe składniki preparatu. Infekcyjne choroby zapalne skóry. Trądzik zwykły i różowaty. Zapalenia skóry w okolicy ust. Okres po szczepieniach ochronnych. Dzieci, wyprysk pieluszkowy. Ciąża i okres karmienia piersią.
Środki ostrożności
Nie stosować długotrwale i na duże powierzchnie skóry. Bardzo ostrożnie stosować na skórę twarzy, w pachwinach i pod pachami, na powieki lub na skórę w okolicy powiek u osób z jaskrą oraz u osób z zaćmą. Ostrożnie stosować przy już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
Ciąża i okres karmienia piersią
Nie należy stosować.
Działanie niepożądane
Najczęściej występują reakcje miejscowe: pieczenie, podrażnienie, świąd, zaniki i rozstępy skóry, zmiany barwnikowe skóry, wtórne zakażenia skóry, nadmierne owłosienie, teleangiektazje. Układowe wchłanianie kortykosteroidów stosowanych miejscowo może prowadzić do odwracalnego zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, objawiającego się u niektórych pacjentów zespołem Cushinga, hiperglikemią i glukozurią. W rzadkich przypadkach leczenie łuszczycy kortykosteroidami (na skutek rozwoju tolerancji lub przerwania leczenia) może powodować rozwój krostkowej postaci łuszczycy.
Dawkowanie
Miejscowo: 1-2 razy dziennie wcierać lekko niewielką ilość maści, kremu lub płynu na powierzchnię skóry chorobowo zmienionej. Nie należy przekraczać dawki 50 g maści/kremu lub 50 ml płynu na tydzień. Nie stosować dłużej niż 2 tyg.
Uwagi
Nie należy stosować preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym.

Dermovate
Skład
1 g maści, kremu lub płynu zawiera 0,5 mg propionianu klobetazolu.
Działanie
Chloropochodna metylprednizolonu o bardzo silnym działaniu miejscowym. Wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne. Przezskórne przenikanie preparatu wykazuje zmienność osobniczą i może być zwiększone po zastosowaniu opatrunku okluzyjnego, zastosowaniu na skórę uszkodzoną lub zmienioną chorobowo (w tym przez proces zapalny).
Wskazania
Maść i krem: krótkotrwałe leczenie opornych na inne leki chorób skóry, takich jak łuszczyca (z wyjątkiem postaci zajmujących duże powierzchnie ciała), liszaj płaski, toczeń rumieniowaty postać skórna, nawracający wyprysk oraz inne stany, w których zawiodło stosowane dotychczas leczenie słabszymi preparatami kortykosteroidowymi. Płyn: krótkotrwałe leczenie steroidowrażliwych chorób zapalnych skóry owłosionej głowy, takich jak łuszczyca, trudne w leczeniu postacie wyprysku, w których zawiodło stosowane dotychczas leczenie słabszymi preparatami kortykosteroidowymi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na propionian klobetazolu lub pozostałe składniki preparatu. Trądzik różowaty, trądzik pospolity. Zapalenia skóry okolicy ust. Bakteryjne, wirusowe i grzybicze zakażenia skóry. Świąd narządów płciowych i okolic odbytu. Dzieci poniżej 12 r.ż. Okres po szczepieniach ochronnych.
Środki ostrożności
Bardzo ostrożnie stosować na skórę twarzy, na powieki lub na skórę w okolicy powiek u osób z jaskrą oraz u osób z zaćmą. Ostrożnie stosować przy już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Nie stosować długotrwale i na duże powierzchnie skóry.
Ciąża i okres karmienia piersią
Nie należy stosować w okresie karmienia piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadku, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Działanie niepożądane
Stosowanie długotrwałe i w dużych dawkach oraz na dużych powierzchniach może powodować nadmierne wchłanianie leku i doprowadzić do pojawienia się cech hiperkortyzolizmu. Jeżeli tygodniowa dawka preparatu u dorosłych nie przekracza 50 mg, zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza jest zwykle przemijające i ustępuje po przerwaniu leczenia. Przedłużające się leczenie oraz duże dawki silnie działających kortykosteroidów mogą prowadzić do miejscowych zmian zanikowych skóry, w tym rozstępów. Pojawić się mogą także rozszerzenia powierzchniowych naczyń krwionośnych, szczególnie w przypadkach, gdy stosowano lek w fałdach skórnych lub pod opatrunkiem okluzyjnym. Ponadto mogą pojawić się przebarwienia skóry w miejscu zastosowania, teleangiektazje, nadmierne owłosienie oraz zaostrzenie objawów. W rzadkich przypadkach obserwowano, w trakcie leczenia, przejście zmian łuszczycowych w postać krostkową, szczególnie po zaprzestaniu leczenia bardzo aktywnymi kortykosteroidami.
Dawkowanie
Miejscowo. Maść i krem: 1-2 razy dziennie, wcierając lekko małe ilości maści lub kremu w miejsca chorobowo zmienione. Płyn: miejsca chorobowo zmienione pokrywać niewielką ilością 2 razy dziennie - rano i wieczorem, aż do uzyskania poprawy. Nie stosować dłużej niż 2-4 tyg. Nie należy przekraczać dawki 50 ml płynu na tydzień.
Uwagi
Płynu nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym.

Dziegcie:

Cocois
Skład
100 g preparatu zawiera 12 g smoły węglowej, 4 g siarki strąconej i 2 g kwasu salicylowego.
Działanie
Preparat o skojarzonym działaniu składników: antyseptycznym, keratolitycznym i przeciwświądowym.
Wskazania
Schorzenia skóry głowy: łuszczyca, wyprysk, zapalenia łojotokowe, łupież.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Zakażenia miejscowe skóry głowy.
Działanie niepożądane
Mogą wystąpić podrażnienie skóry, zapalenie mieszków włosowych, reakcje nadwrażliwości na światło.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 r.ż.: nałożyć preparat na skórę głowy w miejsca widocznych objawów i zmyć po 1 h ciepłą wodą i szamponem. Stosować codziennie przez 3-7 dni, w przypadku łagodnych zmian - raz w tygodniu. Dzieci 6-12 r.ż. - stosować indywidualnie pod kontrolą lekarza. Preparat można stosować do 4 tyg., jeżeli w tym czasie nie ustąpią objawy chorobowe konieczna jest konsultacja lekarska.
Uwagi
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, po zastosowaniu natychmiast umyć ręce. Nie należy stosować preparatu, jeśli przed pierwszym użyciem tubka nie jest zabezpieczona membraną.

Delatar
Skład
1 g maści zawiera 20 mg bezbarwnej i bezwonnej smoły węglowej (dziegciu).
Działanie
Smoła węglowa działa silnie keratolitycznie. Wywierając działanie drażniące skórę, zwiększa jej wrażliwość na promieniowanie słoneczne i nadfioletowe. Działa także antymitotycznie, hamując procesy regeneracji naskórka, oraz antyseptycznie; ponadto łagodzi świąd i zmniejsza odczyny zapalne.
Wskazania
Łuszczyca, wyprysk, łojotok, przyłuszczyca grudkowa i inne przewlekłe choroby skóry przebiegające z lichenizacją.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek, liszaj rumieniowaty, łuszczyca przebiegająca z poważnym zakażeniem skóry. Nie zaleca się stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią. Ostrożnie stosować w ostrej fazie łuszczycy.
Działanie niepożądane
Podrażnienie i stany zapalne skóry. Stosowany przez dłuższy czas na dużą powierzchnię skóry może spowodować uszkodzenie nerek.
Dawkowanie
Miejsca chorobowo zmienione smaruje się maścią 2-3 razy dziennie.
Uwagi
Należy chronić oczy przed kontaktem z maścią.

Freederm Tar Shampoo
Skład
1 g preparatu zawiera 5 mg oczyszczonej smoły pogazowej.
Działanie
Leczniczy szampon przeciwłojotokowy, będący połączeniem oczyszczonej smoły pogazowej z łagodnie działającym środkiem powierzchniowo czynnym. Usuwa nadmiar łoju z owłosionej skóry głowy. Preparat nie zawiera środków konserwujących, barwników i substancji zapachowych, odpowiedzialnych najczęściej za reakcje nadwrażliwości.
Wskazania
Łojotokowe zapalenie oraz łuszczyca skóry głowy.
Dawkowanie
Włosy należy umyć dwukrotnie, pozostawiając za drugim razem szampon na włosach przez 5 min, a następnie spłukać. Szampon stosuje się co 3 dni.

Linola D
Skład
100 g kremu zawiera 2 g dziegciu z węgla kamiennego (Pix Lithanthracis).
Działanie
Preparat do stosowania zewnętrznego, emulsja typu W/O działająca silnie natłuszczająco. Zawarty w preparacie dziegieć jest w znacznym stopniu oczyszczony, dzięki czemu nie posiada nieprzyjemnego zapachu i ciemnego zabarwienia. Preparat normalizuje proces rogowacenia, działając keratolitycznie i przeciwproliferacyjnie, ponadto wywiera działanie przeciwświądowe i antyseptyczne.
Wskazania
Łuszczyca, wyprysk przewlekły, przewlekłe postacie neurodermitu (w tym atopowe zapalenie skóry), nie odpowiadające na leczenie innymi preparatami.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Skóra pergaminowata barwnikowa, zespół dysplazji znamion, znamię z komórek podstawnych, niewydolność nerek, choroby skóry przebiegające z wysiękiem, ostre stany zapalne skóry oraz zakażenia bakteryjne i grzybicze, uszkodzenia naskórka, nadwrażliwość na promieniowanie UV. Ciąża i okres karmienia piersią, dzieci do ukończenia 12 r.ż.
Środki ostrożności
Nie stosować długotrwale, na duże powierzchnie skóry oraz na skórę owłosioną. Nie łączyć z innymi rodzajami terapii łuszczycy (fototerapia, chemioterapia, fotochemioterapia, stosowanie retinoiów). Ostrożnie stosować na skórę twarzy, fałdy skórne oraz w okolicy narządów płciowych.
Podczas leczenia należy unikać nasłonecznienia.
Ciąża i okres karmienia piersią
Nie należy stosować.
Działanie niepożądane
Fotodermatozy, alergia kontaktowa, zapalenie mieszków włosowych. podrażnienie skóry, wysypka trądzikopodobna. Stosowany długotrwale i na duże powierzchnie skóry może powodować uszkodzenie nerek oraz zwiększa ryzyko działania karcinogennego.
Dawkowanie
Chorobowo zmienioną powierzchnię skóry smaruje się 2-3 razy dziennie kremem. Leczenie należy kontynuować jeszcze przez kilka dni po ustąpieniu objawów. Czas leczenia nie powinien przekraczać 4 tyg.

Polytar AF
Skład
100 g szamponu zawiera 1 g mieszaniny dziegci i 1 g pirytionianu cynku.
Działanie
Szampon leczniczy. Dziegcie działają keratolitycznie, przeciwświądowo, antyseptycznie. Zmniejszając syntezę DNA, hamują nadmierny podział komórek naskórka, m.in. w łuszczycy. Pirytionian cynku wywiera działanie bakteriostatyczne i przeciwgrzybicze, m.in. wobec Pityrosporum ovale - grzyba odpowiedzialnego za powstawanie łupieżu.
Wskazania
Leczenie chorób owłosionej skóry głowy, takich jak: łuszczyca, łupież, łojotok, stany zapalne i świąd skóry. Profilaktyka łojotoku i łupieżu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.
Działanie niepożądane
Może wystąpić podrażnienie skóry, wysypka, rzadziej fotonadwrażliwość.
Dawkowanie
2-3 razy w tygodniu nanosi się szampon na wilgotne włosy, masuje skórę głowy przez 2-3 min, a następnie spłukuje. Czas leczenia wynosi 3 tyg. W profilaktyce łojotoku i łupieżu szampon stosuje się raz w tygodniu.

Psorisan
Skład
100 g maści zawiera 5 g (10 g lub 20 g) smoły węglowej (dziegciu), 25 g tlenku cynku, 2 g kwasu salicylowego i 10 g wosku pszczelego.
Działanie
Głównym składnikiem preparatu jest prodermina - dziegieć z węgla kamiennego (smoła pogazowa) - która posiada bardzo silne właściwości redukujące. Poprzez odbieranie tlenu z tkanek powoduje osłabienie procesów życiowych skóry, hamuje czynności mitotyczne naskórka i zmniejsza odczyn zapalny, wykazując silne działanie keratolityczne. Związki siarki wchodzące w skład proderminy potęgują jej działanie redukujące. Ponadto prodermina wykazuje właściwości przeciwbakteryjne i przeciwświądowe. Siarka hamuje wydzielanie gruczołów łojowych.
Wskazania
Łuszczyca, wyprysk, złuszczanie łuszczycowate, świerzbiączka, zapalenie łojotokowe skóry.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek. Uszkodzenie nerek.
Działanie niepożądane
Stosowanie maści na duże powierzchnie skóry może wywołać objawy zatrucia oraz uszkodzenie nerek ze względu na obecność związków fenolowych. Może także wystąpić podrażnienie skóry, alergia kontaktowa, nadwrażliwość na słońce.
Dawkowanie
Chorobowo zmienione miejsca smarować maścią 1-2 razy dziennie.

Pochodne antracenu:
Cignoderm
Skład
1 g maści zawiera 1 mg, 5 mg, 10 mg lub 20 mg ditranolu oraz 5 mg kwasu salicylowego.
Działanie
Preparat o synergicznym działaniu składników. Ditranol - pochodna antranolu - wykazuje silne działanie keratolityczne i drażniące. Hamuje replikację DNA i syntezę białek, przez co zmniejsza szybkość podziałów komórkowych. Ze względu na silne właściwości redukujące łatwo się utlenia do nieczynnych związków. Obecność kwasu salicylowego w preparacie przeciwdziała utlenianiu oraz nasila działanie złuszczające.
Wskazania
Łuszczyca, przewlekłe dermatozy złuszczające.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu i pochodne fenolowe, ostre stany łuszczycy (z erytrodermią), łuszczyca wysiękowa, krostkowa. Ciąża i okres karmienia piersią. Nie stosować w skojarzeniu z miejscowo działającymi preparatami kortykosteroidów. Nie stosować na skórę twarzy i głowy.
Ciąża i okres karmienia piersią
Nie stosować.
Działanie niepożądane
Może wystąpić lekkie zaczerwienienie, krótkotrwałe pieczenie skóry, które zazwyczaj przemijają i w związku z tym nie należy przerywać leczenia. W przypadku nasilających się objawów podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie preparatu.
Dawkowanie
Preparat stosuje się w tzw. kuracji minutowej, należy nanieść cienką warstwę maści na zmienioną powierzchnię skóry na ściśle określony czas nie przekraczający zwykle 2 godzin. Po tym czasie zetrzeć wacikiem nadmiar maści i zmyć ciało ciepłą wodą z dużą ilością mydła. Dobór stężenia i czas aplikacji ustala lekarz. Każdorazowo przejście do wyższego stężenia odbywa się pod kontrolą lekarską. Zazwyczaj kurację ropoczyna się od preparatu Cignoderm 1. Jeśli wystąpi wzmożone pieczenie należy zastosować Cignoderm 0,5 lub skonsultować się z lekarzem. Leczenie nie powinno przekraczać 4 tygodni.
Uwagi
Do aplikacji używać rękawiczek ochronnych - lek może powodować brązowe zabarwienie skóry i włosów (można je usunąć wodnym roztworem chlorku wapnia). Chronić twarz, błony śluzowe, nie wcierać preparatu w fałdy skóry. W czasie zmywania preparatu chronić oczy.

Inne:
Kalcypotriol:
Daivonex
Skład
1 g maści, kremu lub 1 ml płynu zawiera 50 µg kalcipotriolu.
Działanie
Lek przeciwłuszczycowy do stosowania zewnętrznego, pochodna witaminy D3. Hamuje rozrost keratynocytów i normalizuje proces ich różnicowania.
Wskazania
Maść i krem: łuszczyca zwykła. Płyn do stosowania na skórę głowy: łuszczyca owłosionej skóry głowy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Zaburzenia metabolizmu wapnia.
Środki ostrożności
Nie stosować na skórę twarzy.
Ciąża i okres karmienia piersią
Nie zostało potwierdzone bezpieczeństwo stosowania w ciąży i okresie laktacji.
Działanie niepożądane
Miejscowe, przemijające podrażnienie skóry, rzadko zapalenie skóry twarzy.
Dawkowanie
Cienką warstwę kremu lub maści nanosi się 2 razy dziennie na chorobowo zmienioną skórę i delikatnie wklepuje; w leczeniu podtrzymującym w niektórych przypadkach wystarczające jest rzadsze stosowanie preparatu.
Nie należy stosować większych ilości kremu lub maści niż 100 g tygodniowo.
Płynem smaruje się 2 razy dziennie (rano i wieczorem) zmienioną chorobowo skórę głowy. Nie należy stosować więcej niż 60 ml płynu na tydzień. W przypadku łącznego stosowania płynu i kremu/maści nie należy przekraczać dawki 5 mg kalcipotriolu na tydzień, tj. 100 g maści lub kremu.
Uwagi
Przed rozpoczęciem leczenia i po jego zakończeniu należy oznaczyć stężenie wapnia we krwi, należy je także kontrolować podczas długotrwałego stosowania (w przypadku hiperkalcemii lek należy odstawić).

Takalcytol
Curatoderm
Skład
1 g maści zawiera 4,17 µg monohydratu takalcitolu.
Działanie
Analog witaminy D3. Hamuje nadmierny rozrost naskórka, wspomaga prawidłowy proces rogowacenia i moduluje procesy zapalne. Zastosowany miejscowo na skórę wchłania się zaledwie w około 0,5%. Jego główny metabolit wykazuje 5-10 razy mniejszą aktywność niż witamina D. Takalcitol i jego metabolity są wydalane głównie z moczem.
Wskazania
Miejscowe leczenie lekkiej i umiarkowanie ciężkiej postaci łuszczycy zwykłej plackowatej.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu, ciąża i okres karmienia piersią, łuszczyca krostkowa i grudkowa. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 r.ż. oraz u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wapniowej lub ciężką niewydolnością wątroby, nerek bądź serca. Nie stosować na obszary skóry przekraczające 15% jej całkowitej powierzchni (tj. powyżej 10 g maści dziennie), ani na sączące zmiany rumieniowe, jeżeli jest z tym związana wyraźna okluzja.
Środki ostrożności
Nie stosować łącznie z preparatami kwasu salicylowego.
Ciąża i okres karmienia piersią
Nie należy stosować ze względu na brak badań kontrolowanych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią.
Działanie niepożądane
U niektórych pacjentów obserwowano przemijające, miejscowe reakcje skórne o łagodnym przebiegu (świąd, pieczenie, zaczerwienienie). Rzadko kontaktowe zapalenie skóry lub nasilenie objawów łuszczycy. Stosowanie preparatu w dawkach większych niż zalecane może prowadzić do hiperkalcemii.
Interakcje
Kwas salicylowy (kwaśne pH) oraz promieniowanie UV powodują rozkład takalcitolu.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 r.ż.: raz dziennie (najlepiej wieczorem) należy nanieść cienką warstwę maści na chorobowo zmienioną skórę. Czas leczenia zależy od rozległości zmian skórnych i wynosi maksymalnie 18 miesięcy.
Uwagi
Podczas leczenia należy kontrolować stężenie białka w moczu. W przypadku stosowania naświetlań UVA w trakcie kuracji takalcitolem zaleca się stosować preparat wieczorem, a naświetlania rano, ze względu na inaktywację takalcitolu pod wpływem promieniowania UV. W przypadku jednoczesnego stosowania preparatów wapnia i/lub witaminy D zaleca się okresowe kontrolowanie stężenia wapnia we krwi. Wystąpienie hiperkalcemii jest wskazaniem do przerwania leczenia do czasu normalizacji parametrów kalcemii i kalciurii. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem.

Tazaroten
Skład
1 g żelu zawiera 0,5 mg lub 1 mg tazarotenu.
Działanie
Pochodna retinoidowa, prolek ulegający w organizmie enzymatycznej deestryfikacji do postaci czynnej - kwasu karboksylowego tazarotenu. W badaniach na myszach wykazano, że hamuje on indukcję naskórkowej dekarboksylazy ornitynowej, odpowiedzialnej m.in. za proliferację i przerost komórek w przebiegu łuszczycy, oraz rozluźnia połączenia między korneocytami, hamując proces rogowacenia. Także w hodowlach ludzkich keratynocytów tazaroten zmniejsza szybkość procesu rogowacenia. Po zastosowaniu preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym jego wchłanianie przez skórę wynosi do 5%, przy czym związek macierzysty osiąga niewielkie stężenia we krwi; nieco większe stężenia uzyskuje jego metabolit. Jest on wiązany z białkami osocza w ponad 99%. T0,5 wynosi około 18 h. Tazaroten i jego czynny metabolit są wydalane z moczem i kałem w postaci sulfonowych i sulfotlenkowych metabolitów.
Wskazania
Miejscowe leczenie przewlekłej łuszczycy plackowatej ze zmianami skórnymi, nie przekraczającymi 20% powierzchni ciała (żel 0,05% i 0,1%). Miejscowe leczenie trądziku pospolitego o łagodnym i umiarkowanym przebiegu (żel 0,1%).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na tazaroten lub pozostałe składniki preparatu. Ciąża. Dzieci poniżej 12 r.ż.
Środki ostrożności
Nie należy stosować na skórę zdrową. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania tazarotenu na obszar skóry przekraczający 20% powierzchni ciała. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, powiekami i ustami oraz stosowania w obrębie fałdów skórnych. Ostrożnie stosować w skojarzeniu z lekami, mogącymi wywołać fotonadwrażliwość.
Ciąża i okres karmienia piersią
Ze względu na teratogenne i embriotoksyczne działanie u zwierząt nie należy stosować tazarotenu w ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym powinny w trakcie leczenia preparatem stosować skuteczną antykoncepcję. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
Działanie niepożądane
U pacjentów z łuszczycą najczęściej obserwowano reakcje miejscowe w postaci świądu, pieczenia, rumienia, nasilenia zmian łuszczycowych, podrażnienia i bólu. Rzadziej występowała wysypka, nadmierne łuszczenie, wyprysk kontaktowy niealergiczny, zapalenie, pękanie, krwawienie i suchość skóry. Podczas leczenia u niektórych pacjentów, począwszy od 4. miesiąca terapii, występowało zaostrzenie zmian łuszczycowych i rumień posłoneczny, przy czym działania niepożądane występowały częściej po zastosowaniu żelu 0,1%. U pacjentów z trądzikiem najczęściej obserwowano nadmierne łuszczenie, pieczenie, suchość skóry, rumień, świąd; rzadziej - podrażnienie, ból, pękanie skóry, odbarwienia. Nadmierne podrażnienie skóry jest wskazaniem do odstawienia preparatu.
Interakcje
Równoczesne stosowanie leków i kosmetyków o działaniu drażniącym lub silnie wysuszającym skórę nasila ryzyko działań niepożądanych (nie stosować łącznie).
Dawkowanie
Cienką warstwę żelu (2 mg/cm3) nanosi się raz dziennie na umytą i dokładnie osuszoną skórę zmienioną chorobowo (w trądziku zaleca się stosować preparat wieczorem).
Uwagi
Podczas leczenia należy unikać nadmiernej ekspozycji na promieniowanie UV. Czas stosowania w badaniach klinicznych wynosił: u pacjentów z łuszczycą - do 12 miesięcy; u pacjentów z trądzikiem - do 12 tyg.

Kalcypotriol w połączeniach:
Daivobet
Skład
1 g maści zawiera 50 µg kalcypotriolu i 0,5 mg betametazonu w postaci dipropionianu.
Działanie
Preparat przeciwłuszczycowy do stosowania zewnętrznego - połączenie syntetycznego analogu witaminy D3 i kortykosteroidu o silnym działaniu miejscowym. Kalcypotriol normalizuje proces rogowacenia naskórka poprzez indukowanie różnicowania i hamowanie proliferacji keratynocytów, a także ogranicza stan zapalny. Betametazon działa przeciwzapalnie oraz immunosupresyjnie.
Wskazania
Łuszczyca.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki preparatu, u pacjentów poddawanych leczeniu w celu normalizacji gospodarki wapniowej, u pacjentów z hiperkalcemią, rozpoznanymi zaburzeniami metabolizmu wapnia, zakażeniami wirusowymi, bakteryjnymi lub grzybiczymi skóry, ciężką niewydolnością nerek lub wątroby. Nie należy przekraczać 100 g maści na tydzień.
Środki ostrożności
Nie należy stosować na zmiany łuszczycowe zlokalizowane na twarzy (zwiększone ryzyko podrażnienia). Nie zostało ustalone bezpieczeństwo stosowania u dzieci.
Ciąża i okres karmienia piersią
W ciąży i okresie karmienia piersią stosować jedynie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia.
Działanie niepożądane
Najczęściej obserwowano świąd skóry, ponadto może wystąpić przemijające podrażnienie lub stany zapalne skóry, rumień, nasilenie objawów łuszczycy. Nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych typowych dla kortykoterapii (m.in. teleangiektazje, nadkażenia bakteryjne i grzybicze, ścieńczenie i zanik skóry). Stosowanie w skojarzeniu z doustnie podawanymi kortykosteroidami, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na dużą powierzchnię skóry nasila ryzyko zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz hiperglikemii. Stosowanie preparatu w dużych dawkach (powyżej 100 g na tydzień) może prowadzić do przemijającej hiperkalcemii.
Interakcje
Stosowanie w skojarzeniu z doustnie podawanymi kortykosteroidami nasila ryzyko zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz hiperglikemii.
Dawkowanie
Maść nanosi się raz dziennie na zmiany łuszczycowe; leczenie trwa do 4 tygodni.
Uwagi
Po każdym użyciu preparatu należy dokładnie umyć ręce, aby uniknąć przypadkowego kontaktu ze skórą twarzy.


LEKI DOUSTNE:
Betasol
Skład
Preparat zawiera 90,0% wyciągu płynnego z: Pericarpium Phaseoli, Radix Bardanae, Radix Ononidis, Radix Rhei, Herba Equiseti, Herba Fagopyri, Fructus Sambuci, Folium Betulae, 10,0% gliceryny.

Działanie
Preparat o wielokierunkowym dział

... cd bo wszystko sie nie zmiescilo
Neotigason
Skład
1 kaps. zawiera 10 lub 25 mg acitretinu.
Działanie
Syntetyczny, aromatyczny analog kwasu retinowego. Zmniejsza nadmierne rogowacenie skóry, normalizuje odnowę i różnicowanie się komórek naskórka. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi średnio 60% i różni się znacznie u poszczególnych pacjentów (35-95%). Wchłanianie zwiększa się w obecności posiłku. Maksymalne stężenie we krwi występuje po 1-4 h od podania. Ze względu na silne właściwości lipofilne łatwo przenika do tkanek. W 99% wiąże się z białkami osocza. Jest całkowicie metabolizowany w wątrobie; jego głównym metabolitem jest cis-acitretin. T0,5 acitretinu wynosi około 50 h, natomiast T0,5 metabolitu - około 60 h. U niektórych pacjentów (zwłaszcza po spożyciu alkoholu) jednym z metabolitów acitretinu jest także etretinat, którego T0,5 wynosi około 120 dni. Acitretin jest wydalany w postaci zmetabolizowanej w jednakowych ilościach z moczem i z żółcią.
Wskazania
Uogólniona łuszczyca krostkowa, ciężkie postacie łuszczycy zwykłej (w skojarzeniu z Re PUVA), łuszczyca erytrodermiczna, łuszczycowe zapalenie stawów i ograniczona łuszczyca krostkowa (w skojarzeniu z Re PUVA), wrodzona rybia łuska, łupież czerwony mieszkowy, choroba Dariera.
Przeciwwskazania
Ciąża (na 4 tyg. przed rozpoczęciem leczenia, podczas jego trwania oraz przez 2 lata po jego zakończeniu należy stosować skuteczną antykoncepcję), okres karmienia piersią, znaczne upośledzenie czynności wątroby lub nerek, zaburzenia metabolizmu lipidów, hiperwitaminoza A, nadwrażliwość na acitretin lub inne retinoidy. Nie należy stosować u pacjentów leczonych witaminą A lub jej pochodnymi, tetracyklinami, metotreksatem oraz u osób używających soczewek kontaktowych. Ostrożnie stosować u chorych na cukrzycę. U dzieci stosować wyłącznie w przypadku nieskuteczności innych metod leczniczych.
Działanie niepożądane
Suchość warg, spojówek, błony śluzowej jamy ustnej i nosowej, zapalenie czerwieni wargowej, rumień, świąd, pieczenie, łuszczenie się naskórka dłoni i stóp, zanokcica, łamliwość paznokci, krwawienie z nosa, wypadanie włosów. Rzadko bóle głowy, bóle kostno-mięśniowe, zaburzenia widzenia (zwłaszcza nocnego), łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. Niekiedy reakcje fotouczuleniowe. Może wystąpić przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, stężenia bilirubiny, glukozy, cholesterolu i triglicerydów we krwi (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu lipidów, otyłością, cukrzycą lub nadużywających alkoholu). Objawy te są zależne od dawki i odwracalne. Długotrwałe leczenie podtrzymujące może wywołać hiperostozę i zwapnienia pozaszkieletowe. Acitretin działa silnie teratogennie.
Interakcje
Nasila działanie fenytoiny. Jednoczesne stosowanie z witaminą A lub innymi retinoidami prowadzi do hiperwitaminozy A. Z tetracyklinami - zwiększone ryzyko podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego; jednoczesne stosowanie z metotreksatem może spowodować zapalenie wątroby.
Dawkowanie
Dorośli doustnie początkowo 25-30 mg dziennie przez 2-4 tyg., a następnie ustala się indywidualnie wielkość dawki podtrzymującej. W łuszczycy wynosi ona zazwyczaj 25-50 mg (maksymalnie 75 mg dziennie); dawkę tę podaje się zazwyczaj przez 6-8 tyg. W leczeniu zaburzeń keratynizacji dawka podtrzymująca może być mniejsza niż 20 mg dziennie (maksymalna dawka dobowa - 50 mg). U dzieci dawka początkowa wynosi zazwyczaj około 0,5 mg/kg m.c./24 h; w uzasadnionych przypadkach dawkę tę można zwiększyć do 1 mg/kg m.c./24 h (należy ją stosować krótkotrwale i nie przekraczać całkowitej dawki dobowej 35 mg). Dawkę podtrzymującą ustala się indywidualnie na możliwie najniższym poziomie.
Uwagi
Podczas długotrwałego leczenia należy regularnie kontrolować stężenie lipidów i aktywność enzymów wątrobowych we krwi oraz wykonywać badania radiologiczne kości (szczególnie u dzieci należy zwrócić uwagę na parametry wzrostu i kostnienia). U chorych na cukrzycę należy w początkowej fazie leczenia kontrolować stężenie glukozy. Podczas leczenia i w ciągu roku po jego zakończeniu nie można być dawcą krwi.

Methotrexat
Skład
1 tabl. zawiera 2,5 mg lub 10 mg metotreksatu.
Działanie
Cytostatyk z grupy antymetabolitów działający głównie w fazie S cyklu komórkowego. Jest antagonistą kwasu foliowego - silnym inhibitorem dehydrogenazy tetrahydrofolianowej. Kwas foliowy (dihydrofoliowy - DHF), aby spełniać rolę ważnej witaminy w organizmu musi zostać przekształcony do kwasu folinowego (kwas tetrahydrofoliowy - THF) - czynnego biologicznie związku, koniecznego dla syntezy kwasów nukleinowych. THF przenosi jednostki jednowęglowe do odpowiednich zasad. Tym samym hamuje syntezę kwasu tymidylowego (synteza DNA) i inozynowego (dla RNA) - prekursorów tymidynowych, adeninowych i guanidynowych nukletydów DNA i RNA. Zahamowanie aktywności enzymu katabolizującego reakcję redukcji DHF do THF powoduje brak tego ostatniego związku i zakłócenie życiowo ważnych funkcji komórki - w efekcie prowadzi do jej śmierci. Ostatnio istotną rolę w mechanizmie działania MTX przypisuje się powstawaniu wewnątrzkomórkowemu tzw. form poliglutamylowych leku - wolniej opuszczających komórki docelowe i przez to dłużej działających. Antagoniści kwasu foliowego wskutek podobieństwa strukturalnego do DHF i znacznie zwiększonego powinowactwa do enzymu konkurencyjnie blokują jego działanie. Metotreksat jest najpowszechniej stosowanym lekiem tej grupy. Wiąże się z enzymem około 10 000 razy silniej niż DHF, praktycznie w sposób nieodwracalny. Po podaniu doustnym wchłania się łatwo z przewodu pokarmowego. Zwiększenie dawki powoduje zmniejszenie biodostępności leku, wskutek wysycenia możliwości wchłaniania. Maksymalne stężenie we krwi uzyskuje po 1-4 h od podania doustnego. T0,5 wynosi 8-10 h. W niewielkim (< 30%) stopniu jest metabolizowany w wątrobie. 90% leku wiąże się z białkami osocza. W ciągu 24 h 50-80% leku wydala się z moczem w postaci nie zmienionej. Nieznaczna część związku wydalana jest z żółcią - część ulega recylkulacji wewnątrzwątrobowej, reszta wydala się z kałem. Lek ulega kumulacji w organizmie nawet do kilku tygodni - związany z dehydrogenazą magazynowany jest w tkankach, głównie wątrobie i nerce. Przenika do jam ciała, słabo do płynu mózgowo - rdzeniowego. Powolne uwalnianie z płynu wysiękowego przedłuża jego wydalanie z organizmu i może nasilać działanie toksyczne. Należy wtedy usuwać wysięk lub prowadzić terapię monitorowaną. Skrót nazwy leku: MTX.
Wskazania
Nowotwory złośliwe i nowotworowe choroby krwi takie jak: ostra białaczka limfoblastyczna, chłoniaki złośliwe nieziarnicze, zajęcie o.u.n. w przebiegu ostrej białaczki, nabłoniak kosmówkowy, rak sutka, jądra, jajnika, drobnokomórkowy rak płuc, nowotwory szyi i głowy, nasieniaki, mięsaki kości. Lek stosuje się także w celu uzyskania immunosupresji, zwłaszcza w dermatologii, w ciężkich, uogólnionych i opornych na inne leczenie postaciach łuszczycy, łuszczycowym i reumatoidalnym zapaleniu stawów, oraz w transplantologii jako zapobieganie chorobie HvG oraz GvH. Znajduje zastosowanie w leczeniu chorób z autoagresji.
Przeciwwskazania
Ciąża i okres karmienia piersią. Nadwrażliwość na lek. Ciężka niewydolność wątroby i nerek. Mielosupresja. Lukopenia poniżej 3x109/l, trombocytopenia poniżej 100x109/l. Choroby zakaźne, owrzodzenia jamy ustnej i przewodu pokarmowego, świeżo przebyte zabiegi operacyjne. W niewydolności wątroby dawka winna być dostosowana do poziomu bilirubiny.
Działanie niepożądane
Przewód pokarmowy: jadłowstręt, nudności i wymioty, zapalenie błon śluzowych jamy ustnej oraz błon śluzowych o różnym stopniu nasilenia (wymaga miejscowych działań osłonowych oraz jest ograniczone przy prawidłowo prowadzonej terapii oszczędzającej); przy wysokich dawkach MTX - biegunka z objawami zespołu złego wchłaniania; krwotoczne zapalenie jelita, nawet perforacja. Hepatotoksyczność (podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych i bilirubiny) najczęściej odwracalna, jednak może prowadzić do marskości i ostrego zaniku wątroby, przy długotrwałej terapii lub przy współisniejącym zakażeniu HBV i HCV. Układ krwiotwórczy: mielosupresja - leukopenia, trombocytopenia i niedokrwistość (nadir 7-10 dni, powrót do 14-16 dni). Układ moczowo-płciowy: nefrotoksyczność, ostra martwica cewek nerkowych; leczenie wymaga monitorowania wydolności nerek, oliguria i anuria, dyselektrolitemie, mocznica, krwiomocz, zapalenie pęcherza moczowego, zaburzenia jajeczkowania i spermatogenezy, zaburzenia miesiączkowania, działanie teratogenne. Układ nerwowy: neurotoksyczność dotycząca zwłaszcza o.u.n. - bóle głowy, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, parestezje i ataksja, afazja, niedowład połowiczy, drgawki, przy podawaniu dokanałowym i napromienianiu o.u.n. może wystąpić podostry zespół demielinizacyjny. Skóra: odczyny alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka), złuszczające zapalenie skóry, wypadanie włosów, nadwrażliwość na światło, wybroczyny. Układ oddechowy: nacieki i śródmiąższowe zwłóknienie płuc. Inne: gorączka, osteoporoza (w trakcie długotrwałej terapii podtrzymującej wymaga ona stosowania formy 25 OH witaminy D3).
Interakcje
Słabe kwasy, np. salicylany, sulfonamidy, probenecyd, cefalotyna, benzylopenicylina hamują konkurencyjnie wydalanie MTX przez kanaliki nerkowe. Salicylany, sulfonamidy, fenylbutazon, fenytoina, tetracykliny wypierają MTX z połączeń z białkami, zwiększając jego toksyczność. Gryzeofulwina przyspiesza jego metabolizm i osłabia działanie. Hydrokortyzon i prednizon (oraz inne steroidy) osłabiają cytotoksyczne działanie MTX na szpik. Ko-trimoksazol i sulfonamidy, wykazujące podobny mechanizm działania, nasilają toksycznośc wysokich dawek leku. Mleko oraz nie wchłaniające się z przewodu pokarmowego antybiotyki (polimiksyny, aminoglikozydy) zmniejszają wchłanianie MTX. L-Asparaginaza poprzez hamowanie syntezy białek przed przejściem komórki z fazy G1 w fazę S, chroni komórki przed cytotoksycznym (w fazie S) działaniem MTX. Preparaty witaminowe zawierające kwas foliowy i pochodne mogą zmniejszyć efektywność MTX.
Dawkowanie
Doustnie, 5 mg raz dziennie w kombinacji z merkaptopurinem. Przy leczeniu łuszczycy 1,25-2,5 mg 2 razy dziennie.

Sandimmun Neoral
Skład
1 kaps. zawiera 10 mg, 25 mg, 50 mg lub 100 mg, 1 ml roztworu do picia zawiera 100 mg cyklosporyny.
Działanie
Cyklosporyna jest cyklicznym polipeptydem złożonym z 11 aminokwasów, o silnym działaniu immunosupresyjnym. Hamuje rozwój odczynów odporności komórkowej, w tym reakcji na alloprzeszczep, opóźnionej nadwrażliwości skórnej, reumatoidalnego zapalenia stawów, reakcji przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD), a także zależne od limfocytów T wytwarzanie przeciwciał. Na poziomie komórkowym hamuje wytwarzanie i uwalnianie limfokin, w tym interleukiny 2. Wydaje się, że cyklosporyna blokuje limfocyty w stanie spoczynku w fazie G0 lub G1 cyklu komórkowego i hamuje stymulowane przez IL1 uwalnianie limfokin. Działanie to jest swoiste i odwracalne. Nie tłumi czynności mielopoetycznej szpiku. Nie hamuje fagocytozy. Po podaniu doustnym osiąga maksymalne stężenie we krwi po 1-6 h. Bezwzględna biodostępność wynosi 20-50% po ustabilizowaniu się stężenia leku we krwi. W organizmie znajduje się głównie poza łożyskiem naczyniowym. We krwi 33-47% dawki leku znajduje się we krwi, 4-9% w limfocytach, 5-12% w granulocytach i 41-58% w erytrocytach. W 90% wiąże się z białkami osocza, głównie z lipoproteinami. Jest metabolizowana w wątrobie do bardzo wielu (ponad 15) metabolitów. Wydalana jest głównie z żółcią, tylko w 6% z moczem, z czego 0,1% w postaci nie zmienionej. Końcowy okres eliminacji, niezależnie od dawki, wynosi 19 h.
Wskazania
Przeszczepianie narządów: zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po allogenicznej transplantacji nerek, wątroby, serca, serca i płuc, płuc lub trzustki; leczenie odrzucania przeszczepu u chorych uprzednio leczonych immunosupresyjnie. Przeszczepianie szpiku: zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po transplantacji szpiku, zapobieganie lub leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD). Choroby autoimmunizacyjne: endogenne zapalenie błony naczyniowej oka (czynne, zagrażające utratą wzroku zapalenie błony naczyniowej tylnego lub pośredniego odcinka oka pochodzenia niezakaźnego, w którym leczenie konwencjonalne jest nieskuteczne lub powoduje ciężkie działania niepożądane; zapalenie błony naczyniowej oka w chorobie Behceta z nawracającymi obostrzeniami i zajęciem siatkówki); steroidooporny i steroidozależny zespół nerczycowy, wywołany przez choroby kłębków nerkowych; leczenie ciężkiego reumatoidalnego zapalenia stawów; leczenie ciężkiej łuszczycy, w której konwencjonalne metody leczenia są nieskuteczne lub niewskazane; ciężkie atopowe zapalenie skóry.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na cyklosporynę. Ciąża (kat. C) i okres karmienia piersią. Nie należy podawać z innymi lekami immunosupresyjnymi, poza kortykosteroidami. W zapaleniu błony naczyniowej oka cyklosporyny nie należy podawać chorym z niewydolnością nerek; w reumatoidalnym zapaleniu stawów, łuszczycy i atopowym zapaleniu skóry nie należy podawać chorym z niewydolnością nerek, niewyrównanym nadciśnieniem tętniczym, zakażeniami i nowotworami złośliwymi. Ostrożnie stosować w połączeniu z lekami o znanym działaniu nefrotoksycznym.
Działanie niepożądane
Zależą od dawki i ustępują po jej zmniejszeniu. Ze względu na osobniczą zmienność w przyswajaniu, rozmieszczeniu w organizmie i metabolizmie leku, terapia zawsze wymaga monitorowania. Najczęściej obserwowano: nadmierne owłosienie, drżenie, upośledzenie czynności nerek, nadciśnienie tętnicze szczególnie u biorców przeszczepu serca), zaburzenia czynności wątroby, zmęczenie, przerost dziąseł, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (brak apetytu, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), uczucie pieczenia stóp i rąk (zwłaszcza w pierwszym tyg. leczenia). Niekiedy mogą wystąpić: ból głowy, wysypka, łagodna niedokrwistość, hiperkaliemia, zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, zmniejszenie stężenia magnezu we krwi, zwiększenie masy ciała, obrzęki, zapalenie trzustki, parestezje, napady drgawkowe, przemijające zaburzenia miesiączkowania lub ustanie miesiączkowania. Rzadko opisywano kurcze mięśni, osłabienie mięśni i miopatie. Zwłaszcza u biorców przeszczepów wątroby spotykano objawy encefalopatii, zaburzenia widzenia, czynności ruchowych i świadomości. W pojedynczych przypadkach obserwowano wystąpienie zespołu hemolityczno-mocznicowego. Rzadko występują odczyny alergiczne. Nieustalony jest wpływ leku na powstawanie chłoniaków. W czasie leczenia chorych nie można szczepić atenuowanymi szczepionkami.
Interakcje
Stężenie cyklosporyny we krwi zwiększają: ketokonazol, niektóre antybiotyki makrolidowe (erytromycyna, josamycyna), doksycyklina, doustne środki antykoncepcyjne, propafenon, antagoniści wapnia (diltiazem, nikardypina, werapamil). Stężenie cyklosporyny we krwi zmniejszają: barbiturany, karbamazepina, fenytoina, metamizol, rifampicyna, trimetoprim (podany i.v.). Aminoglikozydy, amfoterycyna B, cyprofloksacyna, melfalan, trimetoprim (podany doustnie) nasilają nefrotoksyczność cyklosporyny. Cyklosporyna może nasilać potencjalnie szkodliwe działanie lowastatyny i kolchicyny na mięśnie. Leki z grupy NLPZ mogą niekorzystnie wpływać na czynność nerek, dlatego przy łącznym podawaniu z cyklosporyną należy zachować ostrożność i kontrolować czynność nerek.
Dawkowanie
Przeszczepianie narządów: leczenie należy rozpocząć w ciągu 12 h przed transplantacją, podając 10-15 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach; dawkę tę należy utrzymać przez 1-2 tyg. po operacji i stopniowo zmniejszać odpowiednio do stwierdzanego stężenia we krwi, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej około 2-6 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach (w przypadku podawania leku w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, dawkę preparatu można zmniejszyć).
Przeszczepianie szpiku: dawkę początkową należy podać w dniu poprzedzającym transplantację, w większości przypadków preferowany jest wlew dożylny, który jest kontynuowany przez okres do 2 tyg. po transplantacji, po tym okresie można przejść na doustne leczenie podtrzymujące w dawce około 12,5 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach; leczenie podtrzymujące należy kontynuować przez co najmniej 3 mies (najlepiej przez 6 mies) zanim dawkę zmniejszy się stopniowo do zera rok po transplantacji. Jeżeli postać doustna jest podawana od początku leczenia, zaleca się dawkę 12,5-15 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach, zaczynając w dniu poprzedzającym transplantację; większe dawki preparatu lub dożylne podanie leku mogą być potrzebne w przypadku występowania zaburzeń żołądkowo-jelitowych, które mogą zmniejszać wchłanianie leku.
Choroby autoimmunizacyjne. Endogenne zapalenie błony naczyniowej oka: do wywołania remisji zalecana jest początkowa dawka 5 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach aż do uzyskania remisji czynnego zapalenia błony naczyniowej oka i poprawy ostrości wzroku; w opornych przypadkach dawkę można zwiększyć przez pewien czas do 7 mg/kg m.c. na dobę (jeżeli leczenie cyklosporyną jest niewystarczające, można dodatkowo podawać kortykosteroidy w dawce dobowej 0,2-0,6 mg/kg m.c.); w leczeniu podtrzymującym dawkę należy powoli zmniejszać do najmniejszej skutecznej, która w okresie remisji nie powinna być większa niż 5 mg/kg m.c. na dobę. Zespół nerczycowy: do wywołania remisji zalecana jest dawka 5 mg/kg m.c. na dobę u dorosłych i 6 mg/kg m.c. na dobę u dzieci w 2 dawkach, jeżeli czynność nerek nie wykazuje innych odchyleń poza białkomoczem, w przypadkach z upośledzoną czynnością nerek dawka początkowa nie powinna przekraczać 2,5 mg/kg m.c. na dobę (jeżeli leczenie cyklosporyną jest niewystarczające, zaleca się dodatkowo podawać kortykosteroidy w małych dawkach); w leczeniu podtrzymującym dawkę należy powoli zmniejszać do najmniejszej skutecznej. Reumatoidalne zapalenie stawów: przez pierwsze 6 tyg. leczenia zaleca się dawkę 3 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach, jeżeli efekt jest niewystarczający dawkę można stopniowo zwiększać maksymalnie do dawki 5 mg/kg m.c. na dobę (w celu osiągnięcia pełnego efektu może zaistnieć potrzeba stosowania preparatu przez 12 tyg.); w leczeniu podtrzymującym dawkę należy dobrać indywidualnie (lek można podawać jednocześnie z małymi dawkami kortykosteroidów i/lub leków z grupy NLPZ, jak również w połączeniu z małą dawką tygodniową metotreksatu). Łuszczyca: dawkę należy dobrać indywidualnie, do wywołania remisji zalecana jest dawka początkowa 2,5 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach, jeżeli po miesiącu nie nastąpi poprawa dawkę można stopniowo zwiększać, nie przekraczając 5 mg/kg m.c. na dobę; w leczeniu podtrzymującym dawki należy dobrać indywidualnie, ustalając najmniejszą skuteczną dawkę, która nie powinna przekraczać 5 mg/kg m.c. na dobę. Atopowe zapalenie skóry: dawkę należy dobrać indywidualnie, zalecany zakres wynosi 2,5-5 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach; po osiągnięciu zadowalającej poprawy, dawkę należy stopniowo zmniejszać, i jeżeli to możliwe, przerwać podawanie preparatu. Kapsułki należy połykać w całości, roztwór do picia należy rozcieńczyć.
leki dostepne bez recepty, ktore sluza przede wszystkim natluszczeniu skory.

Silol 350 F
Skład
Płyn zawiera dimetikon o lepkości 330-370 cSt lub 950-1050 cSt.
Działanie
Dimetikon-350, dimetikon-1000, pochodna silikonów, posiada niskie napięcie powierzchniowe, dzięki czemu po zastosowaniu na skórę chroni ją przed wpływem substancji szkodliwych oraz długotrwałym działaniem wody. Przeciwdziała nadmiernemu wysuszeniu skóry, nie wywołuje podrażnień i stanów uczuleniowych. Nietoksyczny i obojętny w stosunku do żywych tkanek. Powłoka ochronna ma trwałość około 6 h.
Wskazania
Okolice skóry narażone na macerację - przetoki, odleżyny, sączące rany. Oparzenia. Zapobiegawczo - przed dermatozami zawodowymi jako tzw. niewidzialna rękawiczka. Pokrywanie opartunków przed sterylizacją w celu zapobieżenia przyklejaniu się do ran.
Przeciwwskazania
Stany zapalne skóry, nie stosować na skórę twarzy.
Dawkowanie
Zewnętrznie: składnik recepturowy roztworów, past i maści zawierających 5-15% Silolu. Smarować powierzchnie skóry narażone na kontakt z substancjami szkodliwymi, zabieg powtarzać po 4 h. Preparaty 2% stosowane są do nasycania jałowych opatrunków na powierzchnię skóry pozbawioną naskórka.


Balneum Hermal
Skład
100 g płynu do kąpieli zawiera: 84,75 g oleju sojowego.
Działanie
Preparat natłuszcza skórę, tworząc na niej powłokę olejową, dzięki czemu zmniejsza wypłukiwanie z górnej warstwy skóry naturalnych czynników utrzymujących wilgotność; działa przeciwświądowo i złuszczająco.
Wskazania
Wspomagające leczenie wszystkich chorób skóry przebiegających z suchością i towarzyszącym jej świądem, jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, rybia łuska, wypryski (wyprysk "pieluszkowy", wyprysk kontaktowy, wyprysk przewlekły), świąd starczy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie powinien być stosowany w okresie wysiewów odmiany krostkowej łuszczycy.
Działanie niepożądane
W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić zaczerwienienie, świąd i pieczenie skóry.
Interakcje
Dodatkowe stosowanie detergentów i mydła zmniejsza skuteczność preparatu.
Dawkowanie
Stosowanie powinno być ustalane indywidualnie w zależności od rodzaju i stopnia dolegliwości, najczęściej w odstępach 2-3 dni; w razie potrzeby zalecane jest codzienne stosowanie.

Balneum Hermal F
Skład
100 g płynu do kąpieli zawiera: 46,45 g oleju arachidowego, 47,0 g płynnej parafiny.
Działanie
Preparat silnie natłuszcza skórę, tworząc na niej powłokę olejową, dzięki czemu zmniejsza wypłukiwanie z górnej warstwy skóry naturalnych czynników utrzymujących wilgotność; działa przeciwświądowo i złuszczająco.
Wskazania
Wspomagające leczenie suchej, łuszczącej się, swędzącej i wrażliwej skóry np. w atopowym zapaleniu skóry (świerzbiączka ogniskowa), łuszczycy, rybiej łusce.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie powinien być stosowany w okresie wysiewów odmiany krostkowej łuszczycy.
Działanie niepożądane
W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić zaczerwienienie, świąd i pieczenie skóry, w bardzo rzadkich przypadkach może dojść do zapalenia mieszków włosowych.
Interakcje
Dodatkowe stosowanie detergentów i mydła zmniejsza skuteczność preparatu.
Dawkowanie
Stosowanie powinno być ustalane indywidualnie w zależności od rodzaju i stopnia dolegliwości, najczęściej w odstępach 2-3 dni; w razie potrzeby zalecane jest codzienne stosowanie.

Balneum Hermal Plus
Skład
100 g płynu do kąpieli zawiera: 82,95 g oleju sojowego, 15,0 g polidokanolu.
Działanie
Preparat do kąpieli natłuszczającej o działaniu przeciwświądowym. Natłuszcza skórę, tworząc na niej powłokę olejową, dzięki czemu zmniejsza wypłukiwanie z górnej warstwy skóry naturalnych czynników utrzymujących wilgotność.
Wskazania
Wspomagające leczenie wszystkich chorób skóry przebiegających z suchością i towarzyszącym jej świądem, jak atopowe zapalenie skóry (świerzbiączka ogniskowa), wyprysk przewlekły, świąd starczy. Wspomagające leczenie łuszczycy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na glikol propylenowy zawarty w preparacie. Nie powinien być stosowany w okresie wysiewów odmiany krostkowej łuszczycy.
Działanie niepożądane
W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić zaczerwienienie, świąd i pieczenie skóry.
Interakcje
Dodatkowe stosowanie detergentów i mydła zmniejsza skuteczność preparatu.
Dawkowanie
Stosowanie powinno być ustalane indywidualnie w zależności od rodzaju i stopnia dolegliwości, najczęściej w odstępach 2-3 dni; w razie potrzeby zalecane jest codzienne stosowanie.

Der-med.
Skład
1 g preparatu zawiera 30 mg soli disodowej monoetanoloamidosulfobursztynianu kwasu undecylenowego.
Działanie
Preparat w postaci emulsji do mycia ciała o działaniu natłuszczającym, przeciwgrzybiczym i przeciwbakteryjnym. Dzięki zdolności odtwarzania fizjologicznego płaszcza lipidowego wygładza i uelastycznia naskórek oraz przyspiesza gojenie istniejących zmian skórnych. Preparat pozostawia na powierzchni naskórka warstwę lipidową, działającą ochronnie i zapewniającą jego prawidłową regenerację. Lekko kwaśny odczyn (ph 5,5) zapewnia dobrą tolerancję przez wrażliwą skórę.
Wskazania
Wspomagająco w wyprysku, łuszczycy, rybiej łusce, grzybicy dłoni i stóp, trądziku. Pielęgnacja skóry niemowląt (zwłaszcza w przebiegu wyprysku pieluszkowego), pielęgnacja okolic intymnych, skóry wrażliwej lub ze zmianami chorobowymi, skóry starczej.
Dawkowanie
Stosować do mycia ciała, także pod prysznicem. W grzybiczych zakażeniach skóry oraz ich profilaktyce zaleca się pozostawienie piany na skórze przez kilka minut, a dopiero potem jej spłukanie wodą.

Linola
Skład
100 g maści zawiera 815 mg nienasyconych kwasów tłuszczowych [C18:2] (w tym 210 mg kwasu linolowego i 520 mg kwasu 9,11-oktadekadienowego). 100 g kremu zawiera 500 mg nienasyconych kwasów tłuszczowych [C18:2] (w tym 130 mg kwasu linolowego i 325 mg kwasu 9,11-oktadekadienowego).
Działanie
Zawarte w preparacie nienasycone kwasy tłuszczowe wywierają miejscowe działanie przeciwzapalne oraz wpływają na utrzymanie naturalnej bariery skóry i jej regenerację. Działanie to jest prawdopodobnie związane z hamowaniem syntezy prostaglandyn i leukotrienów przez nienasycone kwasy tłuszczowe oraz wpływem wywieranym na barierę skóry przez powstające w naskórku ich metabolity.
Wskazania
Maść. Samoistne pęknięcia lub uszkodzenia skóry, związane z wykonywaniem pracy (otarcia, zadrapania, oparzenia). Wspomagająco w przewlekłym wyprysku kontaktowym (zwłaszcza w okresie lichenizacji), w neurodermicie, zaburzeniach rogowacenia (m.in. rybia łuska), atopowym zapaleniu skóry i leczeniu innych alergicznych chorób skóry po odstawieniu miejscowo stosowanych kortykosteroidów.
Krem. Choroby skóry przebiegające z łojotokiem lub samoistnym pękaniem skóry. Mechaniczne, chemiczne i termiczne uszkodzenia skóry. Wspomagająco w stanach zapalnych skóry po odstawieniu miejscowo stosowanych kortykosteroidów.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Środki ostrożności
Maści nie należy stosować na skórę łojotokową.
Działanie niepożądane
Sporadycznie kontaktowe zapalenie skóry.
Dawkowanie
Maść lub krem nanosi się kilka razy dziennie na chorobowo zmienioną powierzchnię skóry.

Linola
Skład
100 g preparatu zawiera 48 g parafiny ciekłej i 44 g mieszaniny estrów kwasów tłuszczowych.
Działanie
Dodatek do kąpieli o właściwościach natłuszczających i regenerujących naskórek - mieszanina nienasyconych kwasów tłuszczowych. Preparat jest emulsją ulegająca rozproszeniu w wodzie. Parafina płynna i estry kwasow tłuszczowych oczyszczają chorobowo zmienioną skórę, usuwają łuski oraz działają natłuszczająco i regenerująco na uszkodzoną skórę.
Wskazania
Wspomagająco w leczeniu dermatoz przebiegających z wysuszeniem i złuszczaniem naskórka (łuszczyca, świerzbiączka, rybia łuska).
Przeciwwskazania
Pełnych kąpieli nie należy stosować u pacjentów gorączkujących, z niewydolnością krążenia lub nadciśnieniem tętniczym.
Dawkowanie
20-40 ml preparatu dodaje się do wanny pełnej wody. W zależności od stanu skóry kąpiel stosuje się codziennie lub 2-3 razy w tygodniu przez 4 tyg. (bądź do uzyskania poprawy); czas kąpieli nie powinien przekraczać 15-20 min (dzieci krócej). Preparat (w ilości 20 ml) można też stosować do kąpieli pod prysznicem, po uprzednim rozcieńczeniu i naniesieniu na wilgotną skórę.
Uwagi
Do kąpieli nie należy stosować mydła lub innych środków myjących.


Oilatum
Skład
100 g emulsji zawiera 63,4 g parafiny płynnej. 100 g żelu do kąpieli zawiera 70 g parafiny płynnej oraz środki powierzchniowo czynne.
Działanie
Preparaty do kąpieli leczniczej. Parafina płynna zmiękcza naskórek, łagodzi podrażnienia, nawilża i natłuszcza skórę, zapobiegając jej wysuszeniu. Zmniejsza świąd, szorstkość i złuszczanie skóry, powodując jej wygładzenie.
Wskazania
Emulsja: kąpiel lecznicza w celu złagodzenia podrażnionej, suchej, swędzącej i łuszczącej się skóry u dorosłych i dzieci. Żel: mycie rąk u pacjentów z wypryskiem kontaktowym dłoni oraz mycie pod prysznicem jako leczenie wspomagające podrażnionej i suchej skóry ze świądem, wypryskiem i stanem zapalnym.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu, skóra tłusta. Żelu nie należy stosować do kąpieli w wannie.
Dawkowanie
Emulsja. Dorośli: 10-20-minutowa kąpiel w wannie z dodatkiem 3-4 nakrętek emulsji. Dzieci: kąpiel z dodatkiem emulsji w odpowiednich proporcjach na wanienkę wody, tj.: niemowlęta 0,5-2 nakrętki emulsji; dzieci 1-2 nakrętki emulsji. Preparat można też stosować do miejscowego oczyszczania skóry, tj. w zwilżoną skórę wciera się niewielką ilość emulsji, a następnie spłukuje wodą.
Żel. Niewielką ilość żelu wciera się w zwilżoną skórę, a następnie spłukuje wodą. Preparat można stosować do mycia rąk i twarzy pod bieżącą wodą lub do mycia całego ciała pod prysznicem.
Uwagi
Chronić oczy przed kontaktem z nierozcieńczonym preparatem.

Lubex
Skład
1 g preparatu zawiera 30 mg soli disodowej monoetanoloamidosulfobursztynianu kwasu undecylenowego.
Działanie
Preparat w postaci emulsji do mycia ciała o działaniu przeciwgrzybiczym, przeciwbakteryjnym i przeciwłojotokowym. Pozostawia na powierzchni naskórka ochronną warstwę lipidową, łagodzącą podrażnienia i zmiany skórne oraz przeciwdziałającą nadmiernej suchości skóry. Dzięki zdolności utrzymywania stałej wartości pH = 5,5 (która odpowiada fizjologicznemu odczynowi skóry) nie narusza ochronnego płaszcza lipidowego naskórka. Nie zawiera barwników, środków zapachowych i związków konserwujących, dzięki czemu jest szczególnie przydatny u osób z alergią.
Wskazania
Wspomagająco w trądziku (także różowatym), grzybicach skóry (oraz ich profilaktyce), wyprysku - szczególnie dziecięcym (zwłaszcza w połączeniu z pleśniawkami), zapaleniu sromu i żołędzi prącia, łojotokowym zapaleniu skóry, ropnych chorobach skóry, liszaju, łuszczycy i innych dermatozach. Ponadto preparat jest zalecany dla osób z nadwrażliwością na mydło lub ze skórą wrażliwą, do pielęgnacji niemowląt, higieny intymnej, profilaktyki odleżyn.
Dawkowanie
Stosować do mycia chorobowo zmienionej skóry.

Alantan
Skład
1 g maści zawiera 20 mg alantoiny.
Działanie
Alantoina działa przeciwzapalnie i ściągająco oraz przyspiesza ziarninowanie i pobudza tworzenie naskórka. Przyspiesza także czyszczenie ran, wywiera działanie przeciwzapalne i ściągające. Maść działa łagodząco na stany zapalne skóry i błon śluzowych, usuwając także objawy nadmiernego rogowacenia i złuszczania.
Wskazania
Trudno gojące się rany, oparzenia (także słoneczne), przewlekłe stany zapalne skóry przebiegające z nadmiernym złuszczaniem i rogowaceniem (m.in. atopowe zapalenie skóry, wyprysk, łuszczyca), płytkie owrzodzenia, ubytki skóry i błon śluzowych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie stosować w ostrym stanie zapalnym ze zmianami sączącymi.
Dawkowanie
2-3 razy dziennie nanosi się maść na zmiany chorobowe. Można stosować w opatrunku okluzyjnym, zmienianym 1-2 razy dziennie.

Alantavit
Skład
100 g maści zawiera 1,0 g alantoiny; 100 000 j.m. witaminy A; 50 000 j.m. witaminy D3.
Działanie
Lek o skojarzonym działaniu składników. Pobudza ziarninowanie, przyspiesza oczyszczanie się ran, ułatwia usuwanie tkanki martwiczej, wzmaga procesy naskórkowania, działa keratolitycznie. Witaminy ułatwiają odtwarzanie i regenerację naskórka.
Wskazania
Leczenie trudno gojących się ran, oparzeń, łuszczycy, przewlekłego wyprysku, owrzodzeń.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Dawkowanie
Nakładać raz dziennie na zmienioną chorobowo skórę lub wcierać w wykwity 2-3 razy dziennie niewielką ilość maści.

Echinapur
Skład
1 tabl. zawiera 100 mg koncentratu z jeżówki purpurowej, co odpowiada 2 mg polifenolokwasów w przeliczeniu na kwas kawowy. Maść zawiera 5 g koncentratu z jeżówki purpurowej o zawartości 2% polifenolokwasów.
Działanie
Preparat doustny działa immunostymulująco (zwiększa ogólną odporność organizmu na infekcje bakteryjne i wirusowe). Maść przyspiesza gojenie zmian skórnych.
Wskazania
Pomocniczo w infekcjach górnych dróg oddechowych, przewlekłych stanach kataralnych. Zewnętrznie w postaci maści w leczeniu trudno gojących się ran, egzemach, a także łuszczycy, półpaścu, owrzodzeniach podudzi i zmianach alergicznych skóry.
Dawkowanie
Dorośli 3 razy dziennie po 2 tabl., dzieci 3 razy dziennie po 1 tabl. Maść: cienką warstwę nanosić na chorobowo zmienioną skórę 2-3 razy dziennie.

Flexiderm
Skład
1 g maści zawiera 10 mg kompleksu sylimarynowo-fosfolipidowego o zawartości flawonolignanów w przeliczeniu na sylibinę - 30%.
Działanie
Maść o działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym. Zawiera sylimarynę (flawonolignan nasion ostropestu plamistego) połączoną z fosfolipidami o właściwościach przeciwutleniających. Kompleks sylimarynowo-fosfolipidowy posiada zdolność do usuwania wolnych rodników.
Wskazania
Pomocniczo w leczeniu przewlekłych schorzeń skóry (wyprysk, rumień, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, nadmierne wysuszenie skóry), oparzeń, odmrożeń.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Na zmienione chorobowo miejsca na skórze nanieść niewielką ilość maści. Stosować kilka razy dziennie.

Septalan
Skład
1 g maści zawiera 1,25 mg trypaflawiny i 20 mg alantoiny.
Działanie
Maść o działaniu antyseptycznym i bakteriobójczym akryflawiny oraz keratolitycznym i przyspieszającym ziarninowanie alantoiny.
Wskazania
Trudno gojące się rany, owrzodzenia podudzi, oparzenia, łuszczyca.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Działanie niepożądane
Fotodermatozy.
Dawkowanie
Zewnętrznie: na powierzchnię skóry chorobowo zmienionej wcierać 2-3 razy dziennie, w przypadku naruszenia ciągłości skóry nakładać na jałowej gazie raz dziennie.

Linomag
Skład
1 g maści (kremu) zawiera 200 mg; 1 g płynu zawiera 25 mg witaminy F.
Działanie
Preparat zawiera zespół substancji, zwanych witaminą F. Nazwą tą objęte są niezbędne dla organizmu wielonienasycone egzogenne kwasy tłuszczowe. Zawiera 3 główne kwasy nienasycone - linolowy, linolenowy i arachidowy. Każdy z nich posiada trzy podwójne nienasycone wiązania. Przez swój wpływ na metabolizm lipidów są one czynnikiem niezbędnym do wzrostu i prawidłowej czynności skóry. Przyspieszają ziarninowanie i prawidłową regenerację skóry.
Wskazania
Wypryskowe zapalenie skóry, odleżyny, owrzodzenia żylakowate podudzi, łojotok, łuszczyca, nadżerki ginekologiczne, oparzenia, odmrożenia.
Dawkowanie
Zewnętrznie kilka razy dziennie cienką warstwę maści, kremu lub płynu nanieść na chorobowo zmienioną skórę.

Dermovit F
Skład
1 g maści zawiera 25 mg witaminy F.
Działanie
Witamina F jest mieszaniną nienasyconych kwasów tłuszczowych, zawiera kwas linolowy i arachidonowy, stanowi ważny składnik błon komórkowych. Jest także składnikiem fosfolipidów i substratem w procesie biosyntezy prostaglandyn. Działa osłaniająco w stosunku do witaminy E, bierze udział w transporcie tłuszczów przez błony komórkowe. Stosowana miejscowo działa odżywczo i regenerująco, powodując uelastycznienie skóry zwiotczałej i zmarszczonej.
Wskazania
Dermatozy, łuszczyca, wyprysk oraz zmiany troficzne skóry.
Dawkowanie
Po dokładnym umyciu i wysuszeniu skóry nanosi się 2 razy dziennie rano i wieczorem niewielką ilością maści na miejsca chorobowo zmienione.

Aksoderm
Skład
1 g maści zawiera 400 j.m. retinolu.
Działanie
Preparat do stosowania zewnętrznego, zawierający retinol (witamina A). Witamina A jest czynnikiem niezbędnym dla prawidłowego funkcjonowania skóry i błon śluzowych. Wpływa regenerująco na naskórek, zapobiega jego rogowaceniu i łuszczeniu się. Łagodzi stany zapalne skóry oraz działa wspomagająco w leczeniu zmian skórnych i trudno gojących się ran. Wygładza skórę, usuwa przebarwienia i zwiększa odporność na zakażenia chorobowo zmienionego naskórka.
Wskazania
Nadmierne rogowacenie naskórka, wyprysk, źle gojące się rany, oparzenia i odmrożenia.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na retinol. Nie stosować w skojarzeniu z kosmetykami o działaniu wysuszającym i ściągającym.
Interakcje
W skojarzeniu z kosmetykami o działaniu wysuszającym i ściągającym może wywołać podrażnienie skóry.
Dawkowanie
Skórę zmienioną chorobowo smaruje się maścią 2-3 razy dziennie; w stanach ostrych częstotliwość stosowania można zwiększyć.

Napisz do mnie jakimi środkami naturalnymi leczyłaś łuszczycę.
Może jest to Akuna lub Intra? Do smarowania można używać naturalnego kolagenu z ryb. Ma dobroczynny wpływ szczególnie dla tych co smarowali się sterydami. Chętnie wymienię z tobą informacje na ten temat. gg4053611 [email protected]
Pozdrawiam

niech ktoś m i powie od czego łuszczyca aż tak bardzo swędzi ja już nie mogę wytrzymać. Niech mi ktoś pomoże !!!!!!

Mama łuszczyce od maja 2004 r.. wystąpiła na dłoniach, stopach, kolanach i łokciach. byłem miesiąc w szpitalu i lekarze dali mi neotigason. Biorę go juz 4 miesiące 20 mg/na dobę.
teraz jest z łuszczycą jest dużo lepiej ale i tak coś zostało. Poza tym wypadają mi włosy. boli mnie brzuch i w ogóle jestem przerażony objawami ubocznymi które wymieniacie na forum.Mam podwyższone wyniki wątrobowe i cholesterol. czy są jekieś alternatywy w leczeniu (najlepiej jakieś naturalne) bo muszę pogadać z lekarzem prowadzącym i mieć jakieś argumenty w reku.

Jeszcze jedno. Czy znacie dobrych specjalistów w Krakowie lub na Śląsku?

Niedawno dowiedzieliśmy się, ze nasz trzyletni synek jest chory na łuszczycę. Czy ktoś miał lub ma dziecko w podobnym wieku, chore na tę chorobę? Jak wygląda leczenie? A dorośli? zwłaszcza mężczyźni, jak sobie radzicie emocjonalnie z tą chorobą? Czy Wasze kontakty z innymi osobami są utrunione, jak wyglądaja Wasze relacje z kobietami? Mnóstwo pytań mi sie nasuwa, gdy myślę o życiu synka z łuszczycą, boję się o niego, o to, że będzie czuł się inny, że będzie być może otrącany przez rówieśników. Napiszcie, proszę, coś o tym.

bardzo wulgarna wypowiedzz jebana szmato , co ty huju se myślisz

Opisz mi dietę i dawkowanie Ci Tachitian Noni.
Pozdrawiam Robi.

Witam, ja sama choruję już 10 lat na łuszczycę(właściwie nazywam ją alergią pokarmową bo nie znoszę jej prawdziwej nazwy) a mam 24.Szczerze powiedziawszy to przyzwyczaiłam się do niej i cieszę się że można czasami się z nią "pożegnać"w przeciwieństwie do osób które nie maja rąk czy nóg.Ja osobiście leczę się maścią DERMOVATE a najskuteczniejszym dla mnie lekiem była dieta, która sprawiła że prawie przez 1,5 roku nie miałam ALERGIIZero alkoholu, papierosów, słodyczy, mięsa wieprzowego itd.Ale człowiek jest tylko człowiekiem i zdarza mu się pokusić na to czy tamto.Głowa do góry ludziska, nie jest tak żle, nauczcie się z tym żyć a zobaczycie że jest łatwiej.Pozdrawiam

Witaj,
Uprzejmie prosze o wiadomości na temat leków pomagająch w zwalczaniu łuszczycy.Pozdrawiam Irena

czy ktos mi moze pomoc w walce z ta choroba?????????????????????????

Kochani,z wielkim respektem i podziwem czytam waszych wypowiedzi na temat tej choroby. Ta choroba nie dotknela mnie samej ,ale znam takie osoby miedzy innymi poprzez moja prace i musze stwierdzic ze sa to jedni z najwartosciowszych ludzi z jakimi mam doczynienia!
Uwazam ze spoleczenstwo nie wiele wie o tej chorobie a dermatolodzy w Polsce poswiecaja jej zbyt malo czasu!!!-Czyli wybieraja wyjscie najlatwiesze - STERYDY ew. lampy.
Kochani przeciez w tym wszystkim jest bardzo wazna sama pielegnacia ciala (BALNEUM HERMAL -do mycia ciala ;konsekwentne natluszczanie jej -excipial lotion 3% a na wysiewy masc PSORCUTAN -pochodna vit D3,ktora hamuje rozrost tych wlasnie komorek -nie jest wiec zadnym sterydem ,mozna ja spokojnie kombinowac z naswietlaniami UV-B.
Bardzo wazna jast tez profilaktyka o ktorej sie chyba tez niewiele mowi,czyli bakteryjne choroby drog oddechowych (ANGINA ...);leki prowokujace wysiewy :przeciw malarii,niektore obnizajace cisnienie krwi itd...
JESTESCIE WSPANIALI -POZDRAWIAM!!!!!

witaj moniko ...

Bardzo sie ciesze że tu jestes ..

Monika jest super specem w tej materii .

pozdrawiam aniołku..

darek

Wielkie dzieki za cieple przyjecie,ja tez sie ciesze ze moze bede mogla pomoc . Po to jestesmy zeby sobie pomagac a nie selekcjonowac sie -zdowy od chorego ,bogaty od biednego,glupi od madrego itd...jednym slowem jestesmy sobie potrzebni. Ja i tak was bardzo podziwiam ,ta
choroba wymaga naprawde wiele cierpliwosci i mocnej psychiki.
TRZYMAJCIE ALBO LEPIEJ TRZYMAJMY SIE RAZEM-TO TEZ BARDZO WIELE ZNACZY!!!!! NIE MA SYTUACJI BEZ WYJSCIA.

Pozdrawiam ciebie Dreczku,-to z tym aniolkiem bylo bardzo mile.
Do uslyszenia i zobaczenia.
MONIKA