czy wiecie cos o tabletkach Metotrexat?? lekarz mi je przypisał,ale nic o nich nie wiem??a chcialabym sie dowiedziec co zazywam) bierze sie je przy silnych wykwitach luszczycowych.pozdrawiam

a nie ma ulotki?? hmm... ja ich nie znam...

na którymś z wątków jest bardzo dokładny opis wszystkich leków,ja zazyawam od 7 lat 1 tabletka na tydzień w ulotce pisze że to antymetabolit i stosowanie powinien zalecać doświadczony lekarz tylko w opornych na leczenie przypadkach. U mnie stosują na leczenie łzs jak znajdę tytuł wątku to napiszę

Bardzo dokładnie opisane leki masz w wątku NOWE FORUM lamerka b. fajnie opisała
Methotrexat
Skład
1 tabl. zawiera 2,5 mg lub 10 mg metotreksatu.
Działanie
Cytostatyk z grupy antymetabolitów działający głównie w fazie S cyklu komórkowego. Jest antagonistą kwasu foliowego - silnym inhibitorem dehydrogenazy tetrahydrofolianowej. Kwas foliowy (dihydrofoliowy - DHF), aby spełniać rolę ważnej witaminy w organizmu musi zostać przekształcony do kwasu folinowego (kwas tetrahydrofoliowy - THF) - czynnego biologicznie związku, koniecznego dla syntezy kwasów nukleinowych. THF przenosi jednostki jednowęglowe do odpowiednich zasad. Tym samym hamuje syntezę kwasu tymidylowego (synteza DNA) i inozynowego (dla RNA) - prekursorów tymidynowych, adeninowych i guanidynowych nukletydów DNA i RNA. Zahamowanie aktywności enzymu katabolizującego reakcję redukcji DHF do THF powoduje brak tego ostatniego związku i zakłócenie życiowo ważnych funkcji komórki - w efekcie prowadzi do jej śmierci. Ostatnio istotną rolę w mechanizmie działania MTX przypisuje się powstawaniu wewnątrzkomórkowemu tzw. form poliglutamylowych leku - wolniej opuszczających komórki docelowe i przez to dłużej działających. Antagoniści kwasu foliowego wskutek podobieństwa strukturalnego do DHF i znacznie zwiększonego powinowactwa do enzymu konkurencyjnie blokują jego działanie. Metotreksat jest najpowszechniej stosowanym lekiem tej grupy. Wiąże się z enzymem około 10 000 razy silniej niż DHF, praktycznie w sposób nieodwracalny. Po podaniu doustnym wchłania się łatwo z przewodu pokarmowego. Zwiększenie dawki powoduje zmniejszenie biodostępności leku, wskutek wysycenia możliwości wchłaniania. Maksymalne stężenie we krwi uzyskuje po 1-4 h od podania doustnego. T0,5 wynosi 8-10 h. W niewielkim (< 30%) stopniu jest metabolizowany w wątrobie. 90% leku wiąże się z białkami osocza. W ciągu 24 h 50-80% leku wydala się z moczem w postaci nie zmienionej. Nieznaczna część związku wydalana jest z żółcią - część ulega recylkulacji wewnątrzwątrobowej, reszta wydala się z kałem. Lek ulega kumulacji w organizmie nawet do kilku tygodni - związany z dehydrogenazą magazynowany jest w tkankach, głównie wątrobie i nerce. Przenika do jam ciała, słabo do płynu mózgowo - rdzeniowego. Powolne uwalnianie z płynu wysiękowego przedłuża jego wydalanie z organizmu i może nasilać działanie toksyczne. Należy wtedy usuwać wysięk lub prowadzić terapię monitorowaną. Skrót nazwy leku: MTX.
Wskazania
Nowotwory złośliwe i nowotworowe choroby krwi takie jak: ostra białaczka limfoblastyczna, chłoniaki złośliwe nieziarnicze, zajęcie o.u.n. w przebiegu ostrej białaczki, nabłoniak kosmówkowy, rak sutka, jądra, jajnika, drobnokomórkowy rak płuc, nowotwory szyi i głowy, nasieniaki, mięsaki kości. Lek stosuje się także w celu uzyskania immunosupresji, zwłaszcza w dermatologii, w ciężkich, uogólnionych i opornych na inne leczenie postaciach łuszczycy, łuszczycowym i reumatoidalnym zapaleniu stawów, oraz w transplantologii jako zapobieganie chorobie HvG oraz GvH. Znajduje zastosowanie w leczeniu chorób z autoagresji.
Przeciwwskazania
Ciąża i okres karmienia piersią. Nadwrażliwość na lek. Ciężka niewydolność wątroby i nerek. Mielosupresja. Lukopenia poniżej 3x109/l, trombocytopenia poniżej 100x109/l. Choroby zakaźne, owrzodzenia jamy ustnej i przewodu pokarmowego, świeżo przebyte zabiegi operacyjne. W niewydolności wątroby dawka winna być dostosowana do poziomu bilirubiny.
Działanie niepożądane
Przewód pokarmowy: jadłowstręt, nudności i wymioty, zapalenie błon śluzowych jamy ustnej oraz błon śluzowych o różnym stopniu nasilenia (wymaga miejscowych działań osłonowych oraz jest ograniczone przy prawidłowo prowadzonej terapii oszczędzającej); przy wysokich dawkach MTX - biegunka z objawami zespołu złego wchłaniania; krwotoczne zapalenie jelita, nawet perforacja. Hepatotoksyczność (podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych i bilirubiny) najczęściej odwracalna, jednak może prowadzić do marskości i ostrego zaniku wątroby, przy długotrwałej terapii lub przy współisniejącym zakażeniu HBV i HCV. Układ krwiotwórczy: mielosupresja - leukopenia, trombocytopenia i niedokrwistość (nadir 7-10 dni, powrót do 14-16 dni). Układ moczowo-płciowy: nefrotoksyczność, ostra martwica cewek nerkowych; leczenie wymaga monitorowania wydolności nerek, oliguria i anuria, dyselektrolitemie, mocznica, krwiomocz, zapalenie pęcherza moczowego, zaburzenia jajeczkowania i spermatogenezy, zaburzenia miesiączkowania, działanie teratogenne. Układ nerwowy: neurotoksyczność dotycząca zwłaszcza o.u.n. - bóle głowy, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, parestezje i ataksja, afazja, niedowład połowiczy, drgawki, przy podawaniu dokanałowym i napromienianiu o.u.n. może wystąpić podostry zespół demielinizacyjny. Skóra: odczyny alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka), złuszczające zapalenie skóry, wypadanie włosów, nadwrażliwość na światło, wybroczyny. Układ oddechowy: nacieki i śródmiąższowe zwłóknienie płuc. Inne: gorączka, osteoporoza (w trakcie długotrwałej terapii podtrzymującej wymaga ona stosowania formy 25 OH witaminy D3).
Interakcje
Słabe kwasy, np. salicylany, sulfonamidy, probenecyd, cefalotyna, benzylopenicylina hamują konkurencyjnie wydalanie MTX przez kanaliki nerkowe. Salicylany, sulfonamidy, fenylbutazon, fenytoina, tetracykliny wypierają MTX z połączeń z białkami, zwiększając jego toksyczność. Gryzeofulwina przyspiesza jego metabolizm i osłabia działanie. Hydrokortyzon i prednizon (oraz inne steroidy) osłabiają cytotoksyczne działanie MTX na szpik. Ko-trimoksazol i sulfonamidy, wykazujące podobny mechanizm działania, nasilają toksycznośc wysokich dawek leku. Mleko oraz nie wchłaniające się z przewodu pokarmowego antybiotyki (polimiksyny, aminoglikozydy) zmniejszają wchłanianie MTX. L-Asparaginaza poprzez hamowanie syntezy białek przed przejściem komórki z fazy G1 w fazę S, chroni komórki przed cytotoksycznym (w fazie S) działaniem MTX. Preparaty witaminowe zawierające kwas foliowy i pochodne mogą zmniejszyć efektywność MTX.
Dawkowanie
Doustnie, 5 mg raz dziennie w kombinacji z merkaptopurinem. Przy leczeniu łuszczycy 1,25-2,5 mg 2 razy dziennie.

Sandimmun Neoral
Skład
1 kaps. zawiera 10 mg, 25 mg, 50 mg lub 100 mg, 1 ml roztworu do picia zawiera 100 mg cyklosporyny.
Działanie
Cyklosporyna jest cyklicznym polipeptydem złożonym z 11 aminokwasów, o silnym działaniu immunosupresyjnym. Hamuje rozwój odczynów odporności komórkowej, w tym reakcji na alloprzeszczep, opóźnionej nadwrażliwości skórnej, reumatoidalnego zapalenia stawów, reakcji przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD), a także zależne od limfocytów T wytwarzanie przeciwciał. Na poziomie komórkowym hamuje wytwarzanie i uwalnianie limfokin, w tym interleukiny 2. Wydaje się, że cyklosporyna blokuje limfocyty w stanie spoczynku w fazie G0 lub G1 cyklu komórkowego i hamuje stymulowane przez IL1 uwalnianie limfokin. Działanie to jest swoiste i odwracalne. Nie tłumi czynności mielopoetycznej szpiku. Nie hamuje fagocytozy. Po podaniu doustnym osiąga maksymalne stężenie we krwi po 1-6 h. Bezwzględna biodostępność wynosi 20-50% po ustabilizowaniu się stężenia leku we krwi. W organizmie znajduje się głównie poza łożyskiem naczyniowym. We krwi 33-47% dawki leku znajduje się we krwi, 4-9% w limfocytach, 5-12% w granulocytach i 41-58% w erytrocytach. W 90% wiąże się z białkami osocza, głównie z lipoproteinami. Jest metabolizowana w wątrobie do bardzo wielu (ponad 15) metabolitów. Wydalana jest głównie z żółcią, tylko w 6% z moczem, z czego 0,1% w postaci nie zmienionej. Końcowy okres eliminacji, niezależnie od dawki, wynosi 19 h.

Dziekuje za wypowiedzi)))ale i tak boje sie je brac((buziaki

Masz rację, że się boisz!!! To jest straszne świństwo (choć skuteczne). Wielkości dawek są uwarunkowane wagą i stanem wątroby.
Metotreksat hamuje rozrost tkanki w organiźmie (czas określa ilości przyjętego leku w odstępach czasowych np. 0,5mg 3 razy dziennie co trzy dni). W czasie kiedy nie odnawia chor się tkanka leczy się skórę z łuszczycy maściami lub fototerapią. Bardzo ważne są próby wątrobowe - transaminazy i trójglicerydy. Najważniejszy jest ALAT gdzie norma wynosi ok. 38 do 40 jedn. Ja przyjmowałem METOTREKSAT na łuszczycę stawową w dawkach hamujących rozrost tkanki na ok. 16 dni. Wynik przy okazji na skórze w połączeniu ze smarowaniem CIGNODERMEM - rewelacja. Niestety wątroba dostała nieźle w "kość". mój ALAT to ok. 160 jedn. przezokres 5lat stopniowa się zmniejszała. Dopiero po pięciulatach mogęprzyjmować inne doustne leki na łuszczycę np. NEOTIGASON. Gdybyś chciał coś więcej wiedzieć daj znać.

Bardzo bym prosila...jak u ciebie to wygladalo,jak dlugo brales leki???czy jak odstawiles leki,luszczyca szybko wrocila???

Metotreksat brałem ze względu na "psoriariasis arthropatica" w dawkach (nie pamiętam gramatury) dopasowanych do wagi ciała (wtedy ponad 100kg). Dawkowanie 3x dziennie, trzy dni przerwy (sześć serii).
Ponadto leczenie przebiegało następująco:
- penicylina prokainowa 2600jedn.
- naświetlanie lampami PUVA z wyciągiem soku z dziurawca (codziennie)
- maść Cignoderm (od 0,1%, 0,5%, 1%, 2%)
Leczenie trwało ok. czterech tygodni (26 dni).
Wyniki: - skóra czysta (przez przynajmniej 5-6 m-cy
- po łuszczycy stawowej śladu do dziś
Skutki ujemne: - próby wątrobowe podwyższone Alat 135/38; Aspat 64/34
- transaminazy 260/150
Leczenie takie przeszedłem w 2000 roku. Przez pięć lat regenerowałem sobie wątrobę (choć teraz mam świetny środek regenerujący Esencjale Forte, bez recepty, także wspaniały w trakcie leczenia metotreksatem).
To tyle co mam w pamięci. Jeżeli chcesz jeszcze coś wiedzieć putaj.

Brałam ten lek, bardzo duże ryzyko z wątrobą i nerkami, byłam pod ścisłą kontrolą lekarza i miałam przeprowadzane badania 2x w m-cu.
Niestety choroba nie ustąpiła , natomiast wyniki wątrobowe były złe.Natychmiast treba było to przerwać. Moje zdanie nie ryzykuj, są inne sposoby leczenia.
Pozdrawiam.

wielbiciele NTX
ja to lykam od 5 albo 8 lat
ale mysle iz moze trzeba rozwinac nowy watek czyli NTX
obecnie mam zle myniki watrobowe
ale NTX
DAJE MI SZANSE NORMALNEGO WZGLEDINIGO ZYCIA I EGZYSTECJI
CZY DALEJ TO JESC

Ja bym nie ryzykowała- choroba wątroby przecież to gorsze od tej choroby.
pozdrawiam.

po odstawieniu NTX mam 90 procent mego nedznego ciala w luszczycy
jest to okolo jednego miesiaca i mam cyrk
jestem swiadomy co robi NTX
ale czy lepiej krocej a lepiej czy w cyrku

Chciałbym się dowiedzieć czy methotrexat może wywołać depresje i ogólną niechęć do życia u osoby zażywającej ten preparat. Prosze o podanie jak najwięcej szczegółów, gdyż ja nie wiem nic na ten temat, a dotyczy to bardzo bliskiej mi osoby. Dziękuję bardzo

Słyszałam, ze tabletki są strsznie niebezpieczne szczególnie dla kobiet gdyz mogą powodować bezpłodnośc bądz kłopoty z zajściem w ciąże dlatego moj lekarz zabronił mi ich uzywac. Pozdrawiam

witajcie ja chyba tez zaryzykuje z NTX tylko czy to pomaga kazdemu??? pytanie jak u was to jest czy wam calkowicie znika Ł. i ile czasu trzeba brac te tabletki i czy poodstawieniu jest spokoj na jakis czas?? pozdrawiam

efekt leczenia metotreksatem widac po miesiacu
kiedys dostawalem 25mg raz w tygodniu
i bylem czysty
ale niestety po odstawieniu leku wszystko wraca
obecnie pare ladnych lat biore 15mg w tygodniu i 150 cykrosporyny
ale jezt to zwiazane z ł stawowa
ale zmiany mam ciagle mniej dolegliwe nawet paznokcie odrosly i
stawy lepiej nic moich stawow nie naprawi ale to sie zatrzymalo

moim skromnym zdaniem ludzie majacy jako takie wyniki watrobowe
i majacy giga zmiany i nie tylko
powinni MTX sprobowc aby na moment odpoczac od tej
naszej choroby
nawt miesiac moze dluzj bez drapania to jest cos
a lato idzie wielkimi krokami troszke sloneczka i kapiel nawt w naszym
pieknym baltyku moze dac wiele ulgi

hmm... ja nie mam tego tak duzo, ale mysl o wakacjach mnie przeraza, a gdybym sobie mogla tak pochodzic w stroju kapielowym bez wzroku innych ludzi to bylyby to moje najpiekniejsze wakacje; tylko jest jeden problem: czy konieczne jest bycie ciagle pod kontrola lekarza? i jak dlugo trwaja te wszystkie badania/na watrobe/, aby stwierdzic jakie dawki mozna przyjmowac?

wow miesiac sielanki bez smarowania lato bez podkoszulka w krotkich spodenkach mniam;]]] (ciekawe jak to jest napewno zarabiscie)chyba zaryzykuje;]

tylko nie wiem czy to lek dla mnie bo ja mam luszczyce krostkowa najwiecej mam na glowie i plecach potem brzuch nogi i rece;/

luszczuca ma dokladnie cos zwiazanego z naszym psychicznym stanem
i
tak mam kropki potem krosty potem jestem w kasku a przescieradlo cale we krwi i do tego wszystko zasypane
i do tego cos odpada z nas w takiej sytuacji kazdy czlek ma dyskomfort
i to jest stres ze tak jest
pisalem wiele MTX napewno JEST JEDNA Z NAJWIEKSZYCH TRUCIZN
ale mlodzi macie szanse moze dawka MTX pozwoli wam normalnie
funkcionowac zyc i byc na plazy w i bez stresu i masci STERYDOWYCH
brak stresu to napwewno sukces

chwale sie ,,,,,,,,,
po jednej ostrej kuracji MTX pozwolilem sobie kiedys na popis skokow do wody
widzialy to moje dzieci zona ..........to bylo piekne ani zona ani dzieci nie wiedzaly iz umiem plywac i do tego skakac na glowe do wody
niby takie nic
wypilem malego drinka spirytusowego zimno snieg zamiec to z pewnoscia usprawiedliwia fakt iz spirytusinek na cieplo w sytuacji obecnej jest niezbedny
a jak sobie wypije to i zawszse pozdrawiam wszystkich
po malym drinku jestem szczery i nawet tych co mnie nie lubia PA