Witam, nie wiem czy się nie powtórzę, ale również opowiem o swoim przypadku. Mam Reumatoidalne zapalenie stawów, enbrel przyjmuje od jakiś 3 lat. Mam 15 lat.
Lek refunduje NFZ, chociaż nie wiem do jakiego czasu tak będzie. Miałam straszne objawy, więc biorę dwie ampułki w tygodniu po 50 mg. Lek pomógł natychmiastowo. Gdy go biorę czuję się świetnie. Jednak nie można go przyjmować gdy jest się przeziębionym, po odstawieniu enbrelu (w czasie przeziębienia) na jakieś 3 tygodnie, bóle wracały. Bynajmniej u siebie, nie zauważyłam skutków ubocznych podczas przyjmowania leku. Uważam, że miałam szczęście, że lek został mi przyznany, ponieważ choroba zaatakowała mi WSZYSTKIE stawy. Pozostaje tylko modlić się, aby fundusz zdrowia nie rozmyslił się co do refundowania enbrelu. Brałam sterydy,oraz masę różnych leków.Jak narazie tylko ten mi pomógł. Narazie jest dobrze i mam nadzieje, że to się nie zmieni. Pozdrawiam wszystkich.

od 3 lat choruje na reumatoidalne zapalenie stawów i od 7 tygodni biorę enbrel ...boje sie bo mam plamy na brzuchu po kazdym wstrzyknieciu

Witam!

Przede wszystkim zazdroszczę wszystkim, którym przyznano Enbrel. Ja właśnie miałam wystąpić o refundację, ale dowiedziałam się, że NFZ wstrzymał podpisywanie zgody na ten lek. Brałam kiedyś - dla mnie to eliksir życia. Byłam osobą, która nie chodziła w ogóle i... stanęłam na nogi. Po każdym zastrzyku było lepiej.

Do "gustawsen" - zaczerwienienia w miejscu wkłócia to najbardziej powszechny skutek uboczny tego leku (tak mi mówił reumatolog i zawsze na wejściu o to pytał). Nie przejmuj się tym. Życzę powodzenia.

byc może ten nasz cudowny enbrel ma o wiele więcej skutków ubocznych niż chcą powiedziec...ja walczyłam dwa lata o biologiczne leczenie i w końcu sie doczekałam z tym ze nie widze tak wilkiej poprawy....

Lek na pewno ma dużo skutków ubocznych ale jak boli cała skóra a do tego nie można się poruszać to człowiek bierze co dają i jeszcze dziękuje...

Ale tak poważnie - kiedy przeczytałam pierwszy raz o skutkach ubocznych to się wystraszyłam. Jednak lekarka wprost powiedziała, że nie mam innego wyboru i żebym się nie bała bo w Stanach i w UE biorą go już od kilku lat i sprawdza się super. Zapytałam jeszcze czy może mi dać gwarancję, że powiedzmy za 5 czy 10 lat nie odezwą się jakieś choroby będące skutkiem etanerceptu. Takiej gwarancji niestety nie ma...

Z drugiej strony wszystkie leki mają jakieś skutki uboczne. Biorąc np. sterydy przez kilka lat trzeba sie liczyć z jaskrą i osteoporozą. Sterydy miejscowe odwrażliwiają na każdą inną terapię i mogą powodować zanikanie skóry. Cygnolina na duże powierzchnie może powodować zaostrzenie łuszczycy, no i bardzo podrażnia zdrową skórę. A przede wszystkim dla wielu chorych (np. dla mnie) są to terapie nieskuteczne.

A ile kosztuje ten lek z refundacją??

Kilka lat temu mówiono mi, że leczenie roczne - 70 tys. zł. Refundacje są różne - albo pełna i nie płaci się nic albo częściowa np. płaci się 30% wartości leku. Inne leki np. remicade czy sterala są droższe i , "o ironio!" podobno łatwiej dostać na nie refundacje (przynajmniej w ostatnim czasie).

Niestety pare tygodni temu odstawiono mi enbrel, był on całkowicie refundowany w moim przypadku. Zaczynają bolec mnie nadgarstki, ledwo co biorę telefon do ręki. Boje się, że będzie gorzej, biorę teraz sulfasalazyne.. Jak narazie, nie widzę poprawy.

Kochani jestem na kuracji biologicznej juz od lipca(Enbrel),nieprawda,ze tylko ten lek jest jako lek biologiczny,na rynku jest masa innych srodkow biologicznych,problem w tym,ze nie u nas w Polsce.I-wsze trzy m-ce jest podawany dwa zastrzyki tygodniowo,nastepny etap to 1 zastrzyk tygodniowo.Niestety u mnie on nie skutkuje,moja Pani jest oporna na ten lek.Fakt 1zast.to 400euro,ale nie u kazdego skutkuje.Teraz w marcu maja mi zmienic lek,zobaczymy jakie efekty bedaPoinformuje Wsa o efektach.(Lecze sie we Wloszech-Poliklinika"FedericoII" u naprawde dobrego profesora.Moja Pani ma juz 17lat,ale nigdy nie dala mi spokoju.Nie poddaje sie i ide na przod,lecz rzeczywiscie sa momanety zwatpienia i rezygnacji.Jednak wielu z nas cierpi na duzo ciezsze choroby(np.moje rodzenstwo)wiec ja nie moge narzekac,ze jest az tak zle.Pozdrowka.

Kochani jak do tej pory a biore Enbrel od lipca,nie zauwazylam niczego co by mnie niepokoilo.Pani jak sie trzymala tak sie trzyma,ba teraz nawet sie rozwydrzyla i atakuje z podwojna sila.Wiec sama nie wiem co myslec na temat tego leku.Mam nadzieje,ze po zmianie leku w marcu,po 17 latach w koncu da odpoczac.Napisze Wam o tym.Czasami jestem taka zmeczona tym wiecznym smarowaniem,ale coz zrobic:jak mus to mus i do przodu.Pozdrawiam.

Alina Napisał(a):
-------------------------------------------------------
> witam, mam pytanie.
> lekarz chce u mnie zastosować enbrel, chciałabym
> się dowiedzieć jaka jest jego cena, jeśli ktoś
> mógłby odpisać byłabym wdzięczna


witam Cię jestem chora na MIZS od 8 lat leczę się Enbrelem i on jest za darmo. Opłaca go NFZ.

ALICJA
TEŻ MAM ŁUSZCZYCĘ KROSTKOWĄNA STOPACH I ŁZS, OD 2 TYG PRZYJMIJĘ EMBREL, BARDZO CIĘ PROSZĘ NAPISZ CZY TWOJE STOPY SIĘ ZAGOIŁY PO EMBRELU

OKAZJA!
Witam!
Sprzedam lek Enbrel, ampułko-strzykawki 50mg (zapakowane).
Jestem w stanie sprzedać jeden zastrzyk za 500 zł.
[email protected]

Koniecznie przeczytajcie i piszcie o swoich doswiadczeniach i oczekiwaniach odnośnie enbrelu.Dopisujcie komentarze.Jesteśmy też w UNii.Nie możemy być pozostawieni sami w walce z ŁZS!!!!!!!!!


http://www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/AOTM-program-leczenia-luszczycowego-zapalenia-stawow-ponownie-do-rozpatrzenia,11302,6,komentarze.html

To jeszcze raz ja,z poprzedniego postu. Nie mozna w Polsce dostac refundacji na enbrel gdy choruje się na ŁZS. Syn dostał zastrzyki z darów od firmy .Odzyskał zdrowie.Nie czuje bólu.Skóra pięknie się poprawiła.Jednak leku nam brakło!!!!!!!!!Nie stać nas na kupowanie zastrzyków po 1000 zł za jeden.Kupowanie przez net jest ryzykowne,a zresztą tez to ogromne kwoty.Jak wrócić do bólu i choroby gdy poczuło się radosć zdrowia?????????No jak????
Trzeba wzmóc starania o program leczenia enbrelem,tak jak maja chorzy na reumatoidalne zapalenie stawów. Tylko chorzy mogą o to wspólnie walczyć.W podanych wczesniej linkiem :

http://www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/AOTM-program-leczenia-luszczycowego-zapalenia-stawow-ponownie-do-rozpatrzenia,11302,6,komentarze.html

wiadomościach przeczytałam,ze wniosek odłozono do ponownego rozpatrzenia.Ile jeszcze mamy czekać???????????

Walczmy o refundację i dostęp do leczenia ENBRELEM.To zastrzyki zycia dla chorych na ŁZS!! wpisujcie swoje komentarze tu:

http://www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/AOTM-program-leczenia-luszczycowego-zapalenia-stawow-ponownie-do-rozpatrzenia,11302,6.html

WITAM TEZ JESTEM CHORY NA ŁZS MIAŁEM PODAWANY REMICADE DOSTAŁEM 5DAWEK DO 2010 ROKU A OD POCZĄTKU ROKU JUZ NFZ NIECHCE REFUNDOWAĆ TYCH LEKÓW WIĘC MIAŁEM PRZEJSĆ NA ENBREL I TO SAMO NIEJEST NA LIŚĆIE REFUNDACJI NIEMA ENBRELU WIĘC POZOSTAŁO KUPIĆ SOBIE TRUMNE I CZEKAĆ NA SMIERĆ TAK SA LECZENI PACJENCI W POLSCE. A LEK JAK BY NIEBYŁO KOSZTUJE JAK BY TO BYŁA DUŻO MNIEJSZA KWOTA MIAŁBYM GDZIEŚ NFZ.

Alina Napisał(a):
-------------------------------------------------------
> witam, mam pytanie.
> lekarz chce u mnie zastosować enbrel, chciałabym
> się dowiedzieć jaka jest jego cena, jeśli ktoś
> mógłby odpisać byłabym wdzięczna

Witam!
Czy ktoś jest zainteresowany kupnem leki Enbrel?
Gdyż mam do sprzedania lek Enbrel, ampułko-strzykawki 4 x 50mg (zapakowane).
Sprzedam po korzystnej cenie. W razie jakichkilwiek pytan proszę o kontakt na maila.
[email protected]

Zwracam sie do pani Iwony. Prosze z laski swojej nie mowic tak brzydko o naszej pieknej ojczyznie. Moj maz jest Belgiem i od wielu lat leczy sie na luszczyce. Enbrel 50 mg w zastrzykach [jedno opoakowanie-4 zastrzyki] w Belgii kosztuje 1145 euro.Poprzednio leczony byl mascia Dovobet firmy Leo, oraz Neoralem, ktory byl rowniez bardzo drogi[tabletki 500 mg okolo 500 euro i 250 mg okolo 350 euro]. dopiero od kilku miesiecy dermatolog zastosowal u niego Enbrel. Terapia bedzie trwala okolo 8 miesiecy.W Belgii Enbrel na ubezpieczenie kosztuje 10 euro,Neoral otrzymywalismy bezplatnie.